可能是光路没有通氮或氩，时间久了灵敏度下降。

应该是环境温度高，还有是ICP的热风没有排出去

积分正好达到250，所以发一贴

chengjing帮我查查呀

可能是温度造成的,我习惯开机前一晚打一晚上的空调.

似乎没有用ICP测铸铁里的元素的标准，原因可能是因为基体匹配太难了！

确实很多的

你的色谱条件好吗，峰的情况要是好，电脑积分应该不错的啊。

为什么不找生产厂家呢？他们是最专业的，配件和技术是可以信赖的。

结果颜色是红色的吗？

基本无用啊，和热电的一样

每种分析方法都有柱子的适用性，对于你分析的物质比较杂，每次做的时候，可以通过标准品来比较一下，柱子的理论塔板数和分离度，符合要求就可以继续使用，做这种样品不行，可能做另外一种样品就可以，所以一个柱子不要轻易就丢弃。

你这个应该是都可以的～但是具体还是要看你的检测结果

用扣杂法做好了，把杂质含量求出来，再用100%减掉就行了。

这种的话只能买低价了，就是设备全套也卖不了高价。

如果你需要测PBBs, PBDEs,最好用荧光仪先做总溴筛选,总溴超过管控值再用GC-MS,比较方便.

最好在前处理加，这样可以前处理怎么样

基体干扰解决不难，你每次加的消解试剂对每个样品都要一样，包括试剂空白至于光谱干扰，很难解决啊！我用PE ICP-OES 2100DV，资料上说可以用EEC和MSF校正，可是操作起来不太容易；有没有牛人给我指点哈迷津？

总结一下，除去500 ppm甚至是100 ppm那个曲线点高浓度样品测定完毕后冲洗下---O'le

应该是外层电子.内层电子所处轨道很稳定.

有需要我可以给大家发个大概的表格，要过两天整理出来才行

看看你的炬管的是不是积液了，最中间那个小管那，看看靠近出口处是不是有液滴。我以前也遇到过这样的情况，把炬管拆下来洗了，吹干。是雾化器的问题，雾化的液滴太大了。

基体匹配是克服基体效应的方法，简单做法就是配置标液的基体和样品溶液的基体一致，

我们用的是热点的 6300 比较好用

最近好像有好多人问这个问题，我想样品首先粒度要达到200目以上吧，用硝酸-氢氟酸-高氯酸敞开消解

可以尝试不用HF，用王水微波消解，带回收做做看

我现在正着手解决的基体的干扰！

问题一：红色光很可能是钠离子的颜色，管路中残留钠离子，运行一会就没有了正常，建议以后每次做完用稀酸冲洗一下管路。问题二：蠕动泵上的管不是普通塑料管，应该是硅胶管，应经常抹点硅油，保持它的弹性。

建议检查标液的浓度和配制日期，时间放置太久，标液的浓度会有变化的。

我也觉得应该扣试剂空白。好多标准中都明确规定做试剂空白，计算公式也是要减空白的！