我们作高盐水技师没说，我们也没做

最高和最低的关系不要大于10倍最好

接地电阻要求小于5欧，作用有2：1是保证仪器工作稳定；2是保证操作人员的安全。

应该是可以安全使用的。有放射性也在安全的范围之内。平常室内来自宇宙射线的放射性是很大的。

是同一个样啊，曲线没变

应该用两根柱子，空柱做总烃减去另一根做的甲烷值

我在做树脂残留物检测,用的是7640E 的顶空进样器,觉得还不错

积分参数是一样的，面积百分比也一样的。

分辨率低不会影响检测吧？

样品稀释后再测，如还有问题，检查仪器

建议还是赶氢氟酸吧,加硼酸会使TDS增大很多,容易堵雾化器.

是GBC的，没有进样器，英文名叫auto run，只是配好溶液后，测完一个想偷懒，按一下enter测第二个，不用像manual run一样要按很多下。

一般是90-100F

基线单方向漂移1、系统漏气2、色谱柱未老化3、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染，电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时出现，一般为色谱柱未老化好

我觉得金属类就用加热板消解就好了，对于一些加热板难以消解完全的非金属类，用微波消解会好一些！

毛细柱的寿命最长为六至七年，因色谱柱的外壁有一种有机物的涂层，六、七年后会开始分解。实际使用寿命要视色谱柱的种类、维护、分析的样品、载气纯度等等因素而不同。

通常情况下，检测器的温度要比柱温高30 ---50防止检测器污染

我们都是配的混标，As,Se,Sb残留多些，回收率差一些

记录器输出线有正负，你的可能接反了

看说明书好像都是Farady cup两者好像是同一仪器 =。=

浓度实在太高！选择次灵敏线试试！

最好是转有无机再检测。要不有机进样需要改变进样系统

磷酸浓度多少？你们是生产磷酸的还是P化工啊？磷酸杂质的分析方法！——————意思是磷酸中金属总和？还是某些金属呢？要是纯粹测磷酸杂志那ICP版块基本解决不完全啊！

载气不纯 或者载气净化装置需要更换？

色谱仪是否稳定？

怎么说呢，满足你需要的就行，就看你需要什么了。

不是漏,应该是堵了或是进仪器的载气出了问题.

这种涂层主要有什么成分？

用酸清洗下汞的读数会降的快点，不过汞是挺麻烦的

看看炬管是不是脏了，氩气纯度也可能是一个原因。