我试过普通的微波炉，就是可以加热便当的那种，1min时间，3ml硝酸，2ml过氧化氢就可以将0.2g的木材样品消解完

预处理很关键

我也很想知道ICP的误差 我也一直在测重金属

大家碰到过吗？

很可能是矩管内部湿气太大，可以先通气多等待一会儿，或者直接多尝试几次。实在不行只能找仪器公司人员咨询了。。。。

空白溶液也稀释了吗？

你换瓶气试试！

观察一下进样位置有没有弄错，还有检查检测器看是否有问题

2个消解方法加入的消解试剂不一样？

突然断电后，要首先关闭仪器的电源开关，以防止突然来电给仪器造成冲击，氩气要延迟30分钟以上关闭。

当基体干扰严重的时候用内标法合适

再发一个开机的。

测乙腈必须得用有机进样器，也可以在进样前把有机物灰化掉或者消解了。

那是不是没干扰的话，应该是基本相同的啊

有没有中文版的？

做光室吹扫了吗？

当然可以，线性也很好啊。你的浓度梯度不对吗，具体怎样呢？

有可能是冷却器的问题，呵呵

我们也收到样品了，但是用ICP也是不会做，怕做不好，都用分光做。

用多层滤纸过滤。

是同样的条件吗?如果组分不发生变化，且分析条件一致的话，保留时间应该与单组分是一致的。这也是色谱定性的基础。

一般来说能被进样口气化并且可以燃烧的东东，fid都能做

我们用的也是CP3800，希望以后多交流

大家说的都没错，不能加，四氟化硅会挥发掉的！

你的条件怎么样？有什么可以改善的地方？分流？信号衰减？

看看你的方法检出限和仪器检出限是否高于样品浓度，高于就有问题，还有看波长是不是选对，建议最好用ICP—MS

还没有遇到过这种情况。汞的问题确实比较麻烦，平时要注意清洗

有个箭头符号的。可以点

过氧化氢和硝酸消解就好，我们是用微波消解的

ICP光谱问题，转版了