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我试过普通的微波炉,就是可以加热便当的那种,1min时间,3ml硝酸,2ml过氧化氢就可以将0.2g的木材样品消解完
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预处理很关键
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我也很想知道ICP的误差 我也一直在测重金属
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大家碰到过吗?
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很可能是矩管内部湿气太大,可以先通气多等待一会儿,或者直接多尝试几次。实在不行只能找仪器公司人员咨询了。。。。
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空白溶液也稀释了吗?
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你换瓶气试试!
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观察一下进样位置有没有弄错,还有检查检测器看是否有问题
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2个消解方法加入的消解试剂不一样?
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突然断电后,要首先关闭仪器的电源开关,以防止突然来电给仪器造成冲击,氩气要延迟30分钟以上关闭。
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当基体干扰严重的时候用内标法合适
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再发一个开机的。
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测乙腈必须得用有机进样器,也可以在进样前把有机物灰化掉或者消解了。
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那是不是没干扰的话,应该是基本相同的啊
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有没有中文版的?
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做光室吹扫了吗?
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当然可以,线性也很好啊。你的浓度梯度不对吗,具体怎样呢?
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有可能是冷却器的问题,呵呵
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我们也收到样品了,但是用ICP也是不会做,怕做不好,都用分光做。
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用多层滤纸过滤。
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是同样的条件吗?如果组分不发生变化,且分析条件一致的话,保留时间应该与单组分是一致的。这也是色谱定性的基础。
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一般来说能被进样口气化并且可以燃烧的东东,fid都能做
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我们用的也是CP3800,希望以后多交流
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大家说的都没错,不能加,四氟化硅会挥发掉的!
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你的条件怎么样?有什么可以改善的地方?分流?信号衰减?
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看看你的方法检出限和仪器检出限是否高于样品浓度,高于就有问题,还有看波长是不是选对,建议最好用ICP—MS
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还没有遇到过这种情况。汞的问题确实比较麻烦,平时要注意清洗
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有个箭头符号的。可以点
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过氧化氢和硝酸消解就好,我们是用微波消解的
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ICP光谱问题,转版了