是否可以给放大器降温，比如用电风扇给放大器降温。

是PE ICP光谱吗，不可能出现这样的现象。首先，进样系统有没有堵塞；其次，你的标准系列的浓度梯度是怎样的？再者，你的样品基质是什么？

如果柱温、色谱柱等等条件都一样的话，响应值还是取决于你进到色谱柱中的量。估计两者应该差不多的。色谱柱用极性柱比较好。

就是不需要预热就能测定吗

PE的不错。

赞同在试样处理好之后、上机测定前加内标，内标是用来校正基体对待测元素的干扰的。如果是要检验前处理是否对待测元素有损失，可以通过做回收来验正。

我干的是没意义的事。不过我觉得是不是可以用高浓度的标准储备液渗入到基质板材中呢？或者选择低含量样品啊。

分析白酒的柱子

可以用氢化物来检测，可以做到几个PPB没有一点问题

不锈钢的 用了两年了 还可以 不过要注意下管道过长 抽风扇的功率要大点 声音也大了

我们以前做过,是用EPA3052方法做的.

这个要看你的有机挥发性大不大！！有机物含量高不高！！

拆洗FID的收集桶和极化圈，重新装好。

大多数厂商都是买前吹牛，买后不管事了。

会是怎么个不正常呢

你用的是icp吗? 貌似icp测硅不怎么样

唯一就是我的切割气压力不稳定，这样影响也很大吧? 因为是我们单位统一供给有时间压力大有时小

实践出真知，先根据文献或经验确定条件，再根据分析效果调参数

是六价铬。。。。。。

钢材中铅测定一直有问题，还没想出办法来去除基体干扰

感觉是网络连接的问题吧！重新开机一下估计就好了

我的是23度多。

国内的没有用过，我们用的是安捷伦的。

让仪器处于稳定状态，仪器在不稳定的状态下，分析数据也不稳定。

想请问下，老化的时候，进样口是接毛细管柱的，检测器口是断开封闭的，那么毛细管柱开口的一段放在那里啊？老化的时候柱箱的门是不是要关上的？

炬管准直，各种仪器的软件应该都有这个功能吧！

可以用紫外试试

还有称量时称量瓶加溶液的质量可能要超过电子天平的最大称量，如果不用精密天平，又不能满足精密度，试问那个麻烦？，那个简单

颗粒度均匀容易使装填的松紧度保持一致，分离的效果比较好

重装仪器操作软件需不需要设置什么地方呀？是在工程师的指导下安装的吗？