这个是不能测得吧 最近刚刚开始做CS的测试 不过用的红外碳硫仪

还没做过吹扫.真要是需要吹3个小时,我一瓶高纯氩大半瓶都去掉了.

1、怕电流变化大....2、怕有雨，有潮气

突然断电对仪器损伤很大，建议经常性突然断电的，就要配置UPS。

各位，那位对4890熟悉点，帮一下这位兄弟的忙！

报告里应该 有的

瓦里安的操作界面比较好使

建议还是直接寻求厂商或者经销商的支持，社会性的维修质量可能不错，但后续的相关服务应该比较难以跟上。

先起草一个实验室标准操作程序文件吧，至少马上能用

全谱直读,单道扫描

水对柱子的伤害很大的，最好不要直接进水样

如果你对检测结果精确度要求不是太高就可以考虑.国产最大的特点是,成本比较低,性能差一些

Y样：铅124，铬35；M样：铅197，铬50；都是校正后的结果的

铸铁样品含碳量较高，也含有一定量的硅。可用硝酸-高氯酸溶样，并加热至冒烟。也可用硝酸-硫酸溶样法。另一方法是用硝酸和氢氟酸溶样，用硼酸络合氟以消除氢氟酸对进样装置的影响。方法原理：用微波炉消解样品。取0.1000g铸铁样品，加20ml硝酸（1+3），在0.5MPa压力下溶解10min，用水稀释至100ml即可。

硝酸+双氧水+电热板加热150--200C

用ICP啊，我们一直做的，0.010到0.060含量范围的

1、 载气：高纯氮；流量：1.2ml/min，线速度：cm/s；分流比：45/1；尾吹：20ml/min2、 氢气：40ml/min；空气400ml/min3、 汽化温度：240℃ 检测器温度：240℃4、 柱温：程序升温：起始温度130℃，升温速率8℃/min，至190℃。5、 进样量 1μl这样的条件。。。衰减是怎么调的

进行谱线寻峰校准

上限跟仪器状况有关吧，你需要自己配个标准曲线看看了

英国可林化学的,ICP不错,数据相当稳定.24小时点火,连续好几个月都没有问题.

奇闻额，么碰到过

问问PE的维修人员，尤其是那些有经验的，应该足够了吧

这个浓度是ICP最擅长的浓度了.

分析组份多，沸程范围宽考虑用程升，可以加快分析速度，改善分离效果。至于如何设置程升时间，和样品有关系。保证所有的组分出峰，如果时间很长，可以提高升温速率。

柱温升高后，合在一起出峰了。分析正己烷时要在较低的柱温下进行，正己烷与环己烷是比较难分离的。需要留意一下。

20%酸倒是可以，但是尽量稀释一下。

酝酿中，正在准备

样品少的时候手动经验方便！！！

国内的兰州化物所好象做柱子还做的不错,国外可以找安捷伦/瓦里安等

我用的检测方法是HG-UV-AFS，检测的是砷形态是不是AsB的荧光值比其他的砷形态低很多呢？配制标液的时候，当时开封就进行配制了，是在6月27日