固体中只有1ppm么？那消解之后不就只有用ICP-MS来检测了么

热解吸一般用在有吸附采样，再用加热解吸的实验中。是检测的一个过程。可以分为直接进样热解吸和间接进样热解吸。看你实验方法选用。国产的性能都差不多。国外的要复杂一些但是贵的多。

PE的7300

ICP测钠不是很准，测其他的几个元素也没有标准

辐射强度和距离有关系

为什么说710性能很一般

RF掛了!!!

气源是钢瓶气，没接任何过滤器，会造成仪器有冷凝水吗？空柱开始使用时是新的，应该不会有问题吧。岛津的售后比较贵，1500起，每小时500，换零件另计

国产的那一个好呢

贊同加在前面...

检查仪器出液是否正常，雾化室是否有积水现象。无异常现象可以取消出液传感器的。（暂时用）有的时候传感器会出现错误，为了长时间的安全还是联系仪器维修工程师看看。

我也遇到过这种问题，浓度有时候不大也会出现这种情况，郁闷

结果不正常不一定就是柱子的问题有很多原因可以导致结果不正常

开口端就放在柱箱里面阿，只要不接触到箱壁就可以了。老化的时候门当然要关上，不然怎么升温罗。

残留还有可能来自于你的顶空瓶和瓶塞。

后面两条都是信号饱和的意思..稀释下再做吧.

试试看标准加入法

PE7000的都是自动调节的

要看你测了多少元素和你的仪器是单道扫描还是多道扫描，pe 2100就是单道扫描

两个星期前收到的低碳铬铁的能力验证样品，准备用ICP做，也做了一些数据，硅和锰基本上没有什么问题。就是那个磷，让我既头疼又郁闷，试样用盐酸溶解后，加入少量硝酸溶解，然后定容，样品溶解的很好，澄清透亮，没有不溶物。上ICP后硅和锰的线性相当的好，唯独磷，就不成线性，这是为什么呢？难道是高含量的铬对磷的干扰？郁闷中，如何能消除干扰？加高氯酸能把铬挥发掉吗？抑或是别的原因？

对阿，色谱柱，检测器，这些都要看你主要检测什么物质决定的。

我们用填充柱也分开了，条件要掌握好

这个是瓦里安的，是用来消除干扰的。

不做放射性的，有毒的元素操作时注意就可以了

消解，之后变成水溶液，再检测

就是进样方式不一样而已,换个进样方式,火花直读基本上就可以转身变成ICP你的样品3%的含量,用火花直读的准确度自然要比ICP好

是一个好方法。

FID 喷嘴拆下来洗下撒

【分享】原子发射光谱法PPT

測定不同形態化合物中的鹵素所采用的方法也不一樣.對于共價態鹵化物定性定量測定一般采用GC,GC-MS,HPLC,HPLC-MS等方法,而對于離子形態的鹵素測定一般采用IC(離子色譜),電化學分析,滴定法等.無論哪種形態鹵化物分析,樣品預處理是最爲關鍵的步驟.所以試驗中采用快速,可靠的樣品處理方法至關重要！