首先要确定你需要配什么检测器，预算在多少。在我看来，进口的气相基本上在一个档次，国产的又在另一个档次。很难说哪一家的一定好，主要看各家仪器公司在你当地的售后服务等做得怎么样。

14B有个对照表，14C就不知呢

本身含量不高 为啥要做那么大的加标呢 这样本身就会有比较大的误差吧

开机点火后的稳定是多少

由于碳含量过高试样溶解后需要过滤~

没听说过唉，高手来说说

你的标准曲线选择浓度偏大。你的最小点都100ppb，但你却要检测10ppb，20ppb，和4ppb所以标准曲线选择都是不合适的。

岛津的仪器都有那个模具的，固定长度用的

样品用什么溶剂定容，我们就用什么溶剂来洗针一般洗之前洗3～5次，吸完样品以后再洗3～5次

可以测，注意样品的浓度范围。可以考虑选择次灵敏线。

我选择小点的那个，跟样品浓度值重合得较多但好多点啊，做起来很累吧 哈

这个和你的样品基体有关系。具体看谱线的干扰。

哈哈，很多单位买仪器的时候让厂商提供的，下次记得买大型仪器的时候让厂商提供，免得自己做，费时又费事

ODS：C18柱，液相使用；Zorbox：安捷伦液相柱子的品牌。

这个有些难度吧,可以需要ICP-MS才能测吧.含量太低了.如果AL是1个PPM就可以测了.

你标准溶液不是有强度么？两者相比就有浓度了啊

可能需要前处理，将氯化钠除去才行。

气相发展了很多年，国内气相总的来说还是很不错的。可以看看北分的和上海天美的。前一个有点VARIAN的感觉，后一个售后和操作都还可以。

如果色谱峰是完全的高斯分布，则保留时间与进样量无关，如果是个拖尾峰，进样量大，保留时间会提前，如果是前伸峰，则相反。好像记得有这么个说法。

中阻和低阻只差2毫伏左右（低阻是9600微伏，中阻是12000微伏），高阻和中阻差3毫伏左右；恒温柱箱隔热好像不好，放大器温度都有80多度，基线有时还不稳，而且有时候FID没有点火，走基线，基线都不太稳

应该用高浓度那条曲线更合适.

假如这个柱子可以分离这些物质，除了温度还可以考虑一下其他因素，比如：流量

岛津的仪器吗？

没事，又不是放射性元素，

可以在马弗炉烧一下? 再用酸洗浸泡

那就是垃圾稳压电源，哈哈哈哈哈哈

是作业指导书和维护的，我自己写的太简单，上面不批准啊。

磷酸的主要问题还是其粘度，所以要稀释!还有就是用标准加入法来检测

背景指的就是噪音，一般根据信噪比算仪器检出限

软件中应该有设置的地方,可以咨询仪器公司.