-
首先要确定你需要配什么检测器,预算在多少。在我看来,进口的气相基本上在一个档次,国产的又在另一个档次。很难说哪一家的一定好,主要看各家仪器公司在你当地的售后服务等做得怎么样。
-
,健康食品/保健品销售经理
2019-09-19回答
14B有个对照表,14C就不知呢
-
本身含量不高 为啥要做那么大的加标呢 这样本身就会有比较大的误差吧
-
开机点火后的稳定是多少
-
由于碳含量过高试样溶解后需要过滤~
-
没听说过唉,高手来说说
-
你的标准曲线选择浓度偏大。你的最小点都100ppb,但你却要检测10ppb,20ppb,和4ppb所以标准曲线选择都是不合适的。
-
岛津的仪器都有那个模具的,固定长度用的
-
样品用什么溶剂定容,我们就用什么溶剂来洗针一般洗之前洗3~5次,吸完样品以后再洗3~5次
-
可以测,注意样品的浓度范围。可以考虑选择次灵敏线。
-
我选择小点的那个,跟样品浓度值重合得较多但好多点啊,做起来很累吧 哈
-
这个和你的样品基体有关系。具体看谱线的干扰。
-
哈哈,很多单位买仪器的时候让厂商提供的,下次记得买大型仪器的时候让厂商提供,免得自己做,费时又费事
-
ODS:C18柱,液相使用;Zorbox:安捷伦液相柱子的品牌。
-
这个有些难度吧,可以需要ICP-MS才能测吧.含量太低了.如果AL是1个PPM就可以测了.
-
你标准溶液不是有强度么?两者相比就有浓度了啊
-
可能需要前处理,将氯化钠除去才行。
-
气相发展了很多年,国内气相总的来说还是很不错的。可以看看北分的和上海天美的。前一个有点VARIAN的感觉,后一个售后和操作都还可以。
-
如果色谱峰是完全的高斯分布,则保留时间与进样量无关,如果是个拖尾峰,进样量大,保留时间会提前,如果是前伸峰,则相反。好像记得有这么个说法。
-
中阻和低阻只差2毫伏左右(低阻是9600微伏,中阻是12000微伏),高阻和中阻差3毫伏左右;恒温柱箱隔热好像不好,放大器温度都有80多度,基线有时还不稳,而且有时候FID没有点火,走基线,基线都不太稳
-
应该用高浓度那条曲线更合适.
-
假如这个柱子可以分离这些物质,除了温度还可以考虑一下其他因素,比如:流量
-
岛津的仪器吗?
-
没事,又不是放射性元素,
-
可以在马弗炉烧一下? 再用酸洗浸泡
-
那就是垃圾稳压电源,哈哈哈哈哈哈
-
是作业指导书和维护的,我自己写的太简单,上面不批准啊。
-
磷酸的主要问题还是其粘度,所以要稀释!还有就是用标准加入法来检测
-
背景指的就是噪音,一般根据信噪比算仪器检出限
-
软件中应该有设置的地方,可以咨询仪器公司.