雾化器是易损部件，正常使用也可能会损坏的。

我也用过6820,虽然说6820的产地在苏州,但觉得做工的话还是可以,使用的技术都是安捷仑的技术,只是在国内生产而已.对于不经常改变分析条件来说,6820绝对可以满足了,如果需要经常改变分析条件的话,那么6820需要自己手动调节气路流量,觉得调节起来有稍微那么一点麻烦.

控制温度还是可以测定的

没有干扰的话，没问题可以的

和你环境有关系。嘿嘿。

今天一批读取了90多个样品，发现RSD非常不稳定。后来发现是管道堵塞，用铁丝通了一遍还不行， 要把垫圈取下来（发现污垢非常多）。可以解释，管道堵塞对雾化器压力有影响。我猜想进样系统里有进样量控制，当有堵塞时，系统自动调节压力和雾化器气流量来达到原先的进样水平，导致back pressure和NEBULIZER流量有变化！ （有错请大家指证）

玩具限量那么低，还有的要用乙酸浸泡。个人认为基体干扰会比较大，建议多选几家综合比较。。看看不同波长处的分辨率，多种元素复杂基质的检出限，最好用样品去试验一下。光比较垂直和水平没有任何意义。varian现在归了安捷伦，很多人都说不知道以后售后和销售如何。。。。。。呵呵，纯粹个人意见：）

应该不是由于天气的原因造成的，应该咨询一下工程师，是热电的什么型号

不是不准插播廣告嗎？

你可以在取好样之后、提取之前加入吖。应该比提取后加标入提取液中更接近实际情况。

空气流速调节到350-400，载气30，氢气30，一个一个气体调，用流速计在出气口测定，点火之后才开载气。点火后调节总流速为39-40。

岛津的批处理为什么建立之后不能自动运行

甲酸响应信号不行，峰型差，还容易坏柱子，慎重！

不同型号的机器接口长度是不同的，还要看下说明书。位置不对的影响还是很大的。版里应该有GC9A的说明书好像，你搜一下吧。

我认为不管防护多好，多少还是有害的

35-38摄氏度吧

查看是否漏气

碱液进去是不大好，不过偶尔弄弄也没事的说。

是FID的吗会不会FID该清理了

先检测雾化器和进样系统是否堵了

总共只测这三个元素还是混合其它元素？1.可能是标准品浓度太低2.元素之间相互干扰。3.标准品有问题，不含你说的三种元素。4.仪器出现问题，比如雾化器堵塞，进样系统没进样，侦测器坏掉等。

最好用微波密闭消解.我仅做过一次,浓度有点高,检出限不清楚,做做就知道了.

有多人要过了? 本版里很多的 自己找一下

我用的岛津的。不知道是不是一样的。批处理是在分析样品的时候就开始了啊。你最好看看仪器资料。

有一个理论，程序升温的起点温度要低于样品中沸点最低的目标化合物的沸点温度，这样，低的温度相对于进样口的高温有一个冷阱的效应，使目标化合物简单富集后再进行分离过程，有利于改善峰形使出峰更锐利。

发射光谱放到吸收光谱了，闹笑话了。

没有进样吧～～～～或者是仪器灵敏度不对～～

食品中的甜蜜素如何做啊？我按照国标5009中的方法处理样品，标品都不出峰。

不能着急,采用逐步排除,一个个环切分析,从进样口直至检测器,再空运行试试基线正不正常.

没有作过，顶空作的吧。一般出现和平常差别较多的结果时，首先确认分析操作中是否有失误或异常，从样品、前处理、分析条件、进样等各方面检查确认，最好再由他人重复分析来确认结果是否准确。