稀释后测应该可以吧，1%的磷酸应该可以的，做基体匹配那会带入更高的空白。

加热板,通风厨,震荡器,微波,GC-MS萃取用氮吹仪,如果不是每个样品都上GC-MS,需要筛选样品用的荧光仪.

同一物质，保留时间只是与柱子、柱温、载气流速等条件有关吧。进样量不同，物质通过检测器的时长、最高浓度的时间也会略有差别；而且即使完全相同的条件两次进样的保留时间也不会完全一致。个人意见，多观察再下结论吧。

用1+1的硝酸浸泡就行了

这个仪器是ICP 把。

你是要分析同一样品吧？同时使用肯定需要两个放大板，工作站也要双通道。

支持用国产ICP

有稳压电源没？是不是外线路电源不稳定？

光室的温度一般应保持在多少度?

装个隔离变压器吧，零地电压不达标。电的谐波大

可以配置混标,但要在标液里加盐酸10毫升络合汞,防止残留进样系统.

使用网线连接的还是别的什么

超过65万就大亏了.

现在流行拿来主义！@

标液应该现配现用。

标准QC，回收验证

挥发性部分可以用GC做。

在组分比较简单时使用恒温分析，如测定苯、甲苯、二甲苯时使用恒温分析。可使用填充柱。在组分比较复杂、组分比较多、组分的沸点变化范围大时，使用程序分析，分离效果较好。必须使用毛细柱。

给你转ICP版..

为什么不能连续灭火点火。。。关了马上再点会怎么？

如果湿度较大的话最好是每天都放～～～

ICP不能测碳的.

主要注意安全就可以用ICP测。

是啊,关键是什么原因引起的,是不是电压不稳定或是,地线,在或是仪器里灰尘多造成短路

LZ是不是做能力验证的啊？你们这几个元素都测吗？我们实验室收到样品了? 可是相关标准也没找到? 计划只做锰? 用分光做。可以交流下哈

观测位校准吧,,炬管动过就要做这个校准的.软件上点一下自动就会做的么.

在LIBS里，有一种定量方法叫做自由定标方法，该方法不需要标准样品即可实现对其成分的定量分析

雾化器压力变化是否较大？检查并清洗一下经验系统

我们以前的那台光谱在验收的时候把主板给烧了。是电压过高烧的。

其他谱线干扰严重，地质样品基体太复杂了