是水平矩管还是垂直矩管，检查一下各种气体流量大小调节是否对。

LZ的还有水呢？水要用TCD的。

铜管 配备分级减压

至少要20分钟,我们一般都是用30分钟,不用怕,这个高温阶段的作用相当热清洗,虽然会造成一些柱流失,那比起残留样品挥发物对柱子的破坏小多了.足够时间的热清洗反而能保证色谱柱分离效能,相对延长柱寿命.我说的毛细管柱,现在用0.53的毛细管柱可以代替填充柱.所以填充柱也差不多吧.

　　雾化器好象应该比雾室更需要有备用的。

按点火按钮之前,如果你的装置不漏气是不需要消耗氩气的.

我的谱线选择有问题吗Cu 324.752Zn 206.200Cd 228.802基体是一种营养液，含有Ca、K、Mg、Fe、Na等元素，稀释后含量约是0.1PPM左右

我是四川仪通仪器有限公司，ICP氢化物发生器比雾化法降低2-3个数量级，

ECD比较不容易稳定,电压的波动也会影响到基线,我们以前基线高就是老化,空走,再老化,再空走.最后一般再多空走几次,基线就下来了.不过那么高的基线确实没碰到过.

0.1到2的，最灵敏的几条谱线都选

式样中加点ＫＣＬ试试，加多少做实验看看

如果是方法学验证的话，做回收率就可以了。

马弗炉600一个小时，取出冷却后用王水泡

能说的具体点吗？你说的好乱，我没看懂。

参看ASTMD4815 Standard Test Method forDetermination of MTBE, ETBE, TAME, DIPE, tertiary-AmylAlcohol and C1 to C4 Alcohols in Gasoline by GasChromatography1 测定methyl tert-butylether (MTBE), ethyltert-butylether (ETBE), tert-amylmethylether (TAME), diisopropylether(DIPE), methanol, ethanol, isopropanol,n-propanol, isobutanol, tert-butanol, sec-butanol, n-butanol,and tert-pentanol (tert-amylalcohol)

你并没有提出来你的问题啊？

我们自动进样设的25秒

蜂鸣是报警吗？

消解的微波条件是什么，有方法没！要压力罐吗？

安全第一。

一般方法标准里是在稀释到刻度前加，内标法主要针对激发环节，只是为了计算相对强度，没必要把消解过程考虑进去。

两个蠕动泵的转速不一样，一进一出

还是分开测要好,把标线做到浓度范围就行了

可以考虑以下几个方面的原因：（1）氩气的压力够不够（2）在点燃前吹扫时间是否充足（3）管道是否漏气（4）能否看见点燃火花（5）是否存在高浓度的有机质当然可能还有其他原因

直接找几个厂商的销售人员更直接

在建立方法时先用常做样品做个试验,哪条谱线没干扰就选哪条.方法建好后就轻松多了.

电源箱是指电脑，还是设备稳压电源

可以加大ICP的激发功率就不容易熄火了，金属元素在水中多电离成离子，在酒精中不容易电离所以比较容易被激发，你要直接进样用标准加入法比较好。

主要是你的样品成分含量来决定

载气流量是15ml/min，检测器温度为260度，基线太高的话，是否会影响灵敏度？