都哟相关国标的，找找就知道要测其中哪些杂质了

漏气了，检查进样口部分，找到并处理后再试。或者参数设置有问题（冲突），系统无法达到设定的条件，需修正。

除非这两种物质能进行反应生成了新的物质，或在高温下反应，不然怎么进行样品的定位．

因为它要在氩气介质下冷却-30，不然检测器就挂了。

你方法中的积分参数都一样吗？你说的一样，是面积百分比一样还是峰面积或峰高一样呢？

仪器故障反应给维修工程师的文件夹怎么不能打开看啊

可是搜不到啊。。

关键看你的载气类型和载气的流速，我用的电流是100.

可能是光谱干扰,偏高了.

4N9以上的都完全可以了

你们的方法检测限具体是怎么做的啊？

PE 的7300DV要好些

这个是相对的，主要根据样品性质来判断

报告限和定量限，我们可以将2者处理为一样。不同文件的定义不同而已。既等于或大于校准曲线上最低浓度点所对应的样品中的目标物含量。Limit of Quantitation:‘(The content) equal to or greater than the lowest concentration point on the calibration curve.’ [AOAC - PVMC]It is also known as Limit of Reporting:‘The lowest concentration of an analyte that can be determined with acceptable precision(repeatability) and accuracy under the stated conditions of the test.’[NATA Tech Note #13]

你用的哪家的PFPD？遇到什么问题了没有？

有些看不懂，你们到底在讨论什么？

这个应该是是用石墨炉测定的吧

换波长、标准加入法、MSF消除干扰

短期稳定性即连续进样测定10次要求RSD小于0.5%。

还有温度（柱温、检测器温度）和电压的因素。气压不稳也包括载气和氢气空气等。

ICP测的是元素含量

个别元素能检测到ppb级的，你都测什么元素

你的样品沸点很低,不建议用100度那么高的温度.你最好把柱温降到50度左右试试,不行的话再把载气流速降低,应该就可以分开了

可以清洗,条件允许的话还可以进行硅氧化处理.

请问 那种酯化试剂的名称是什么？ 我这里采用甲醇对其酯化还是不出峰，原因是什么？想不通，大家给出个主意！

你们测试前有测试酸度吗？

不用，但是要每天检查一下，曲线是否偏移

怎么没知道的

TCD 毛细管柱 老化的时候没有进检测器，是不是柱子的问题？

你测什么元素，含量多大。