得进行前处理，气相色谱只能测挥发性物质，其它的可以用液相测。

我个人认为FID一般用极性比较强的柱子比较多，我个人一般都使用FFAP，做白酒里的甲醇甲醛之类的

GB/T 18115.1-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 镧中铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.9-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 镝中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.11-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铒中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.10-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 钬中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.12-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 钇中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥量的测定? GB/T 18115.2-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铈中镧、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.3-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 镨中镧、铈、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.4-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 钕中镧、铈、镨、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.6-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铕中镧、铈、镨、钕、钐、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.8-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铽中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.7-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 钆中镧、铈、镨、钕、钐、铕、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? GB/T 18115.5-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 钐中镧、铈、镨、钕、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定? 不知道你要哪个？里面全部都有。

把火焰调小试试

按国标做吧。

设置的条件没有达到稳定，READY灯自然不亮。你观察一下温度、流量等有没有达到设定值。

是不是你空白太高了?建议清洗一下炬管等部件,用超纯水作空白再试试.

FID 检测器，灵敏度没问题。色谱柱PEG-2M，30M*0.32*0.5兰化的。柱温在50-150。分流及隔垫调整对甲醇峰无根本改善。进样0.5ML。N2，H2及空气调整正常，其他样品10几个PPM均正常，我的问题是10PPM的气体甲醇几乎检测不出，高含量可以，望有经验的高人交流一下。

恭喜恭喜！！！！省了钱了，呵呵

可以呀，早期就有用氦气做实验的。不过现在的商品仪器基本都用氩气。

最好配UPS，除了防断电，还可以免受可能的市电可能的不稳定赢影响。

没听说过，国内的普天好像还不错的

应该溶解之后都可以用ICP测的吧。含量高了就稀释下。

只要证明是买的标液有问题,可以找供应商赔偿,我还从没遇到过这样的事.你标液从哪家买的?

国产的华科的以行的

还是节约成本吧

是这样的，用它做煤气，如果一直进样运行的话，升温后没有什么波动，但是如果停30分钟不进样，再进样，升温时后面波动很大，

GB/T 3253.8-2009 《锑及三氧化二锑化学分析方法》共有11个部分: ---GB/T3253.1-2008 锑及三氧化二锑化学分析方法 砷量的测定 砷钼蓝分光光度法; ---GB/T3253.2-2008 锑及三氧化二锑化学分析方法 铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法; ---GB/T3253.3-2008 锑及三氧化二锑化学分析方法 铅量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---GB/T3253.4-2009 锑及三氧化二锑化学分析方法 锑中硫量的测定 燃烧中和法; ---GB/T3253.5-2008 锑及三氧化二锑化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---GB/T3253.6-2008 锑及三氧化二锑化学分析方法 硒量的测定 原子荧光光谱法; ---GB/T3253.7-2009 锑及三氧化二锑化学分析方法 铋量的测定 原子荧光光谱法; ---GB/T3253.8-2009 锑及三氧化二锑化学分析方法 三氧化二锑量的测定 碘量法; ---GB/T3253.9-2009 锑及三氧化二锑化学分析方法 镉量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---GB/T3253.10-2009 锑及三氧化二锑化学分析方法 汞量的测定 原子荧光光谱法; ---GB/T3253.11-2009 锑及三氧化二锑化学分析方法 铋量的测定 原子吸收光谱法。

手动进样技术的熟练与否，直接影响到分析的结果的好坏。除了“注射速度”，"选择合适的注射器“,"减少注射歧视”还有哪些？望哪位大虾指教？

据我了解，国内的ICP都是扫描型还没有使用CCD检测器的

我们控制在2-5%硝酸范围

我们公司刚买,不过进样器是顶空进样C1888,其他跟你说的一样,大概5万美金

我们的也是，影响不大，只要包括全部积分面积就行

你清洗一下镜片不就好了

烘烤不用一个小时这么长时间吧那做一个样的时间也太长了，大批量进样的话很耗时间啊

你的曲线梯度太大导致的，建议你建1条曲线，把500的点删除，如果是高含量可以稀释。

目前我就在做有关VOC的课题研究所用的试剂就是包含了54项物质的编号为4-7933的药品!!

用微波消解吧~~

三氯氢硅你怎么取的样品？要不水解要不挥发呗

到江苏省测试所看看