职责的分配、制度的制定、监督机制的运行、管理者的管理

可以用弱极性或者中极性毛细管柱 fid检测器采用程序升温，从40或50? 度升至180，等建议调低灵敏度，减少进样量，直接进样品液体，不要只进样品的蒸汽。。否则可能有误差

个人认为，知道这个最大流量并没有实际意义。载气流量可能需要根据样品的分离情况进行调整。

进样管什么的换一下咯 我们也是710的~之前能达到60W现在就40W左右了

保留时间与柱子，样品极性有关，还与物质的沸点高低有关。是综合作用的结果。

固相萃取的PPT培训资料SPEppt资料里面详细的列表，根据分析物性质，基质性质等多方面考虑，还详细推荐了各种吸附剂。 此为ISOLUTE 简写IST产品资料准确地选择固相萃取填料固相萃取柱选择瑞典biotage公司的固相萃取柱资料。ISTSPE填料专用填料

我们有个客户单位是做AgSnIn合金的，用ICP做的效果不错，他们单位也用过XRF做分析

不知道是什么材料！铁 铜 锌等

瓦里安的是水冷，热点的也是水冷

不是很懂，这个国产的和岛津的是可以兼容的吗？

什么样品？大概含量？

可以使用的，因为盐酸不会变质，最多只是浓度降低，变成37%以下

肯定是做曲线，然后根据样品强度定浓度

个人认为钢瓶好，但就是换气时麻烦点．

以后实验室的新设备购买，选择品牌时，我也应该仔细考虑了，请各位有意选择该品牌者，多思考和了解其的售后服务和品质，不要象我一样投诉无门啊！！！

非常关注。先顶了

那得看你是什么材质的样品了

开什么玩笑,没有标准品你怎么做标准曲线?那样测出的数据准吗?

调小空气的流量

2100校准1个毫克每升的标液强度在200-500万都是正常的如果强度达不到要求的话? 你可以尝试一下操作1炬管与连接座的安装是否良好2中心管是不是安装到位3雾化器是不是损坏宝石喷嘴是不是装反4炬管连接座档位是不是在3位置上5进样管是否已经变形污槽6采光口的观测窗是否脏了7雾化气压力当然以上都是在炬管清洗过以后还出现强度较低问题的情况下采取的一些简单的办法

看他们的单位 可能

二者没直接影响。即便检测器温度过高，使伸入检测器的一小段柱子的固定相流失，也没什么，不需要将这一段截走，只要使柱子老化，不再有流失峰出来，就可以了。仪器运行的所有的温度都不要超过柱子的最大承受温度，最好低20度以上。

不去，展会太多了

我们也是用的瓶装氩气，貌似也没发现数据有很大偏差啊

没有什么影响！

是啊，这和其他TCD不一样，桥流不需要设置的。

会不会是样品或溶剂挥发引起的？样品的稳定性怎么样？

光电管老化或积水了吧

影响应该可以忽略不计的，因为标准上没有提及测试过程的PH值。

FID，我也有点怀疑监测器堵