首先看看是否你的基体对关心元素有干扰。如果没有或峰的干扰不严重。可以直接标准曲线法测量，期间调整一下背景点积分位置就可以。如果有严重干扰可以缓一缓其他波长。看看是否都被干扰。如果实在躲不开。可以做个IEC（干扰校正系数）。再不行就用标准加入法吧。

个人看法，还是以实际情况来判断和选择，而不是盲目的去套用公式。

应该根据被检测的物质设置一定的桥温和桥流。

我遇到过，最后发觉是气体流量设置错误，改过来就行了

我们的ICP专门测Na的是斯派克的

我们用液氩的，最近是价格涨得厉害，都快翻倍了

可以将柱子卸下来安装在别的仪器上进行老化。

有数据的电脑不建议连接网络

有机无机分类收集，然后找废液处理公司处理。

1 你要验证微波测试汞有没有问题的话，可以样品加标，或者空白加标，看回收率，微波消解澄清并不代表是系统密闭的，要看汞到底跑了没有2 别人的电加热板测试汞和微波测试汞差不多，要看别人具体用什么加热板，加什么试剂等3 有时候测试汞机器问题比较大，最好用另外配制的汞标液或者购买低浓度汞标液验证机器有没有问题。

用氩气反吹雾化器,或者用酸泡一下.

8年比较正常

有时要灵敏变通，只要把结果弄准确，怎么分析都行的

可以去考分析工技能等级证书啊 有地方的? 也有国家的

有可能是气路不稳造成的,也许是TCD的检测丝瞬间短路或外界干扰造成.

看看错误提示信息。

什么样品中的这些元素？

你的样品中是不是有Fe这个元素？

这个应该不是水的问题！！！

温度一般应该在20-25，湿度不大于70%！

气体的管线检漏，不是建议不使用检漏液吗？提倡使用电子检漏计么？那谁用的电子检漏计呢，能否推荐呢？品牌，型号，厂家等信息。

做可溶EN 71-3 要求37度正负2度加拿大要求20度密闭环境室温影响不大

不是等离子吗

要交钱的。。。

我现在也想知道啊

用做消化没问题

浓度也太低了吧，0.01mg/L?

不会维修的情况下，最好还是不要先行动

内标浓度应相同，否则需要重新做标准曲线。建议新配内标后，用标样检查下标准曲线是否准确。

只要切口整齐，使用方便安全就可以。