国产仪器能够进步，作为仪器工作者，我们当然也高兴，但也不能说得太夸大了，毕竟与进口仪器在精确度与准确度上还有一定差距，这是无可否认的。

原文由 zongguitang 发表:峰拖尾的主要原因有1 严重色谱柱污染2 色谱柱中有固体碎屑3 石英衬管里有固体颗粒4 溶剂/固定相极性不匹配5 色谱柱安装不正确6 分流比太小7 进样技术欠佳呵呵,好象不全是这样啊.

试验完成之后就没什么影响了。。

铁铜锌基体中测铅，LZ悲剧了，尤其是铁基体，除了220那条线有可能还能使用用之外，其他全部被干扰，除非铅的含量很高，ICP测铅还是心有余而力不足，还是用AAS测好些，每次测金属中的铅，我头都大了。

应该有一定的关系吧.

1、转化炉内的催化剂是镍触媒，使用一段时间需要再生，一般在400度下通入40ml/min氢气，再生3~4h即可。2、通入SF6对超过两次，转化率就出现影响，我们曾进氯硅烷样品，也出现过这种情况，少量次进入，再生后可以恢复。否则再测试ppm级的总碳，必须更换镍触媒。3、用氢气做载气，对一直维持镍触媒转化效果较好。

这也许是国产试剂的一个需要改善的地方。

还是进样问题，以前我也遇过同样问题，尤其是液体样品，进样针气泡排得不好，会有很大影响，注意后就好多了，如果是气体样品，重复性就很好。如果出了许多其他的峰（指的是标样），只能是污染了。

一般气相色谱载气也就氮气,氢气,氦气或氩气,惰性气较安全,但使用成本偏高。微量分析最好用99.999%的载气.热导检测器属于浓度型检测器,常用于无机气体分析,有机气体分析最好用氢火焰检测器,灵敏度比热导高。分离效果和保留时间取决于柱效和载气流速。

一般仪器公司都有的，整体解决方案，不过是搭配仪器的

估计是样品被固定相吸附引起的

我们的色谱常年，24小时运做的。

到标准物质中心了解下

傅立叶红外测有乙酸等,但拟合度不够!不能判断!请问大家怎么判断这种物质是什么?

应该不能，也没有必要。不知道你的想法源于什么？

选择哪个厂家的最好多走几家实验室看看，就知道哪家的实验室适合自己的。

为什么要过有机滤膜呢？

新指令是 ：2009/48/EC，但是相应的协调标准还没有出来。

通过技术往管理上面发展

一般不会出什么故障的，能不能先谈谈你的故障呢？

没听说过可以活化的，一般都是换的。

要自己作曲线

一般不会出现这种情况，看一下有没有污染

可以减少空气和氮气的量以后再试一下。

如果原来可以打着现在不行的话，先更换空气，再检查一下气体流路是否顺畅，然后在检查一下设置的气体流量是否合适。在这几个里面应该可以找到原因的。

也可以查一查色谱柱是否有问题。以前曾碰到过这种情况，色谱柱因某种原因引起柱效率突然下降，使得峰高变小。

没有看到这方面的资料介绍。可以问800

土壤测定

出现负数的可能是含量接近检出限导致的

酸化的话测铁就是水中全铁，而不能分开可溶性和不溶铁