抽真空是为什么？目的相同于吹扫光路

峰形对峰面积和峰高都有很大影响,特别前延和拖尾对峰高的影响,峰形也影响柱效,一般计量有对柱效进行要求,如有肩峰还要分清是两个物质分不开,还是柱子问题等.

有时重启一下就可以，如果老出现这样的问题，还是找热电更换了才好。

看你要做什么了，看机器种类难道是做ROHS的？纯水机、微波,加热板、萃取仪离心氮吹仪都是必须滴。。。。

请您列以下各气体的浓度是多少、以及柱子的规格型号

有时候和电流也有关系

空气过滤器的滤芯? 循环液? 一些用来校准波长以及观测窗位置的标准液? 铜片? 观测窗的玻片? 注射器? 宝石喷嘴? 冷却循环机和主机进出风口的海绵垫

混标基本没有问题了

三氧化二锑的杂质主要是测铅和砷，国标是用分光光度法。

有自动的话当然自动方便。

我正在招标，看看大家的讨论内容，这会对我帮助很大的。

有些东西不是喊喊就行了，没办法我现在一直不敢卖国产仪器

FID做甲酸灵敏度低。

BOSS应该不太懂这个的~嘿嘿

agilent 6890 气相仪的时间不对，不知道怎么变成2002-08-19了，导致一打开工作站电脑的时间就会变成2002年！是什么导致的啊？如何改呢？是不是中毒了?请高手指点！多谢！

原文由 fishvsbear 发表:agilent 6890 气相仪的时间不对，不知道怎么变成2002-08-19了，导致一打开工作站电脑的时间就会变成2002年！是什么导致的啊？如何改呢？是不是中毒了?请高手指点！多谢！你是指电脑时间吗？如果是电脑时间可能是你的电脑的主板电池没电了，我们这边的一台液相也是！

可以用agilent公司的6890N气相色谱仪，配自动顶空进样器。方法参看14233.1

大家的仪器都是怎么接地的？接地电阻一般要求多少算正常？另外，还有一种测法是测量仪器外壳对零线之间的电压，知道测这个电压有什么作用吗？要求多少算是正常呢？还望各位朋友积极讨论，分享自己的认识与见解。

其实2014就是2010的简装版！

关键是相应的柱子要对应分析相应的物质，一旦分析错了，柱子就很快完蛋。我以前只有1台GCMS，懒得换柱子，就用做rohs的高温柱做AZO，结果2个星期就报废一根，搞得不敢做AZO了，没有办法，只有1台GCMS，现在不做AZO的话，1根柱子应该可以用上万针吧？

我们也是用这个icp。背景扣除确实麻烦，同时影响到其他样品。。。我也很郁闷，很是不爽

湿度计没坏吧

在菜单中的光谱控制

会不会是ECD检测器有电路故障，比如接触不良或有一些导电杂质。

原来以为是不同的东东

氢气管堵了或者载气流速过大吧

这样的问题也要回答？

1PPB比饮用水控制标准还严.仪器稍微有点不稳定就出来了,不知道你用的是什么仪器,建议做一下仪器侦测极限.

氯碱行业对精盐水要求非常严格，所以要测饱和食盐水中的杂质，杂质含量都在10-100ppb。

请告知什么气体里面的？含量大约是多少？你目前有哪些仪器和色谱柱？