有机物在氢火焰的高温下，被电离成带电的离子，这些离子在电场作用下进行定向流动，被收集极收集成微弱的电流信号，经微电流放大器放大，由记录仪画出色谱峰。

刚看了一篇论文，是用浓盐酸溶解的0.2g+20ml浓盐酸。

1个PPM应该是没有问题吧？把灵敏度调高就应该可以

我个人认为 用锰做校正? 只是最大限度的增大目标元素的灵敏度 如目标元素含量较高? 则影响不大? 但对含量较低的元素 影响较大或是检测不出

问题太模糊了，称重是指有些标液用毫克每克或者微克每克做单位的。

建议重新添加柱子的信息,使之与所用柱子匹配试一下.

那可是呀！肯定要稀释！不过像这样主含量，稀释会带来很大的误差！可以用光谱直接测定

基线怎么会有这么高？是不是水有问题？

偶尔进一两次水样，对DB-1柱子的损害是不大的，但是水样太多就不能够用了。另外，废水组成复杂，需要前处理一下，才可以进样的，这样对柱子有保护作用。

只要別打水就行了

计算机内存是否足够？

安捷伦的工作站的中文的说明书上应该有，我现在手头没有那说明书

我也是这么想的但不知道该用什么试剂提取有机酸啊

前处理是通用的,只是ICP的光谱干扰会很大,因为你的基体比较高.

有的,大概在五十以上国家食品质量监督检验中心报价2000

没必要每次都检查啊，按照期间核查来做就好。

用国产的吧，买老外的通用性不好，还贵。

性价比岛津（苏州）的不错，售后安捷伦说他第二，没人敢称老大！具体看预算。

是的，可以肯定的说可以提高，汞、砷、镉、铅

大家都讲柱子对氧气比较敏感，容易伤柱子，实际上可能还要看柱子，通常大多数柱子对氧不是这么骄气的。我天天用柱子测量高纯氧中杂质，一根柱子少说也要用十几年，柱效也是好得很。通用的检测器脱水、脱烃、脱硫化物、脱酸性组分才是最主要的。个人观点。

炬管拆卸后，需要做光路准直，轴向和径向

请说详细一点1

适当提高柱温、减小载气流速可以减少拖尾现象。

是不是电信号的干扰？

ICP不开冷却水，就不能制冷。就一直只能进行吹扫，不能冷却检测器

实验方法的改进，仪器的维护维修心得都可以写的。

只要涂在固体表面可以形成薄膜的就是类似表面涂层

对啊,这么少的信息量谁看得懂啊

如是原开发商的汉化软件还可以，如不是就不要随便汉化，否则不好用

各位大侠，关键不知各种表格里填什么数据，如波长理论值不知看哪，填哪个值