是的,购买安捷伦的仪器直接联系销售人员就行了,经过经销商,猫腻就大了

手动针？好怀念～一般说进样的时候使用的是什么溶剂，就用什么溶剂清洗。便于将样品残留冲洗干净。当然常规检验时，也可以使用下一针的样品溶液加以清洗。次数不少于5次。进样时，常规检验连续洗针3～5次以上；痕量分析时要求洗针次数不少于20次。保存的时候使用丙酮清洗后妥善放置，下次使用前使用丙酮润湿后用样品溶剂清洗～

氢气开的时间不长，流量不大，不会发生危险。可以继续操作。

不用我们定期核查，如果偏差大、再重做。

据说脱氧的是没办法再生的，因为它不像脱水是一种吸附和解析附的过程，脱氧是一种化学反应。

那得看你分析的样品的性质，就是你的样品中包含哪些物质，然后看这些物质的特性....

珍惜ID，远离纯广告

PE是什么?

可以浓缩富集后在测

应该部会吧？我就打开过估计你等的时间部够，至少要3min，部能太急

参见国标 贵金属分析的等离子发射光谱法

高信化玻看看

我也觉得应该用FID做,柱温起始温度要低点.

稀释倍数大的话,空白的影响会越加明显.因为扣空白后要乘稀释倍数..误差被放大.

你的铝合金硅含量多大！

清洗炬管,观测窗,换蠕动泵管.

如果资金不是太充裕的话可以配备石墨消解仪

加点溶剂稀释一下就能进样了，定性的问题也能解决，双柱定性阿。

个人觉得，酸度在icp测试过程中，影响不大。但密度粘稠的 硫酸 磷酸除外

还有一个就是水平式烧距管的比较多的。

换个波长测就可以了.

没错，是要除以斜率，要换算成浓度么

如果环境比较干燥，塑料、橡胶类配件容易硬化，减少使用寿命

在石化行业中有相应的测定方法的，可以去查阅。肯定用到填充柱和六通阀。

5%的硝酸就可以了

重叠干扰只能用IEC或者更换谱线交叉干扰可以用IEC，也可以用MSF

　　汞灯应该是有使用寿命的，但用其进行谱线的波长定位或校正一般都是在开机自检或必要时，通常点亮的时间都比较短，所以它的使用寿命要长于光谱仪器，因此可以不必为此担心，也正是它的作用很重要，所以位置不能有任何偏离，这也是ICP仪器害怕震动的原因。一旦汞灯的位置出了问题，最好是先联系厂家，因为汞灯的调整不是轻而易举的。

各气体是否纯

用Z-2000原子吸收测定,多数是低,但都在误差范围内就是.

当然，回归曲线对你的结果当然影响很大了。一般就是一次线性。背景点都是一个问题，熟悉了就好了