不知道呀,真头疼

用DB-5柱子分离过，0.25内径30米长1.0μm膜厚。初温60，保持8分钟，15度/分升到250度保持10分钟，柱流量0.3分钟。

试试用2%的氢氟酸洗洗

将柱温设定60度，检测器、进样口温度100度，用较长的柱子，分离很好

仪器的错误提示最直接

１、是不是衬管脏了要清洗2、柱子换个新的看看

GC一般指气相色谱,它用的载气是气体.LC是指液相色谱,它用的流动相是液体.它们所测定的成分根据所用的柱子不同而不同.更多的就要多看看这方面的资料了.

如果色谱原来没配甲烷转化炉，现在要加不是太容易，因为还要温控、阀切换等控制系统。

何不试试仪器或色谱工作站的背景扣除功能？但是对操作条件的要求比较严格的。

我们一直用苏州晶锐，UP

能提高好几倍吧。

我有试过，用金属混标加超纯水定容来测Pb回收率没问题，用Pb单标加超纯水定容来测Pb回收率才60%左右

柱效下降老化柱子试试，或直接换一根柱子看看。

消解前加标？消解后加标？

“微量元素PPM级的有时候会差十个数量级”，不至于吧？

进样系统堵了吧？

顶空的线性范围不能太宽，否则相关系数不会太好，当然这也跟仪器性能、条件的优化有关。我认为顶空的线性不会好于直接进样

之前做过一批，全是用轴向做的

可以配的.混标保持一定的酸度即可.

NMP可以直接测定啊，但是里面的含量很低，基本上很难检出

制备色谱怎么做啊制备色谱是怎么提纯的啊?根据什么来判断所需要的组分呢.

有效期是多久谁定的

按软件推荐波长基本没问题，PE的仪器软件都带有优化功能

我也觉得铅合金很重，一般不会用。

1、试试先加酸除去保护膜，然后在再用氢氟酸溶！

如果样品量不大，建议选择AAS

我们有这个资质 好像是前年拿下的 最好做一个方法确认工作

数据处理程序(InteractivGraphics)中Edit Method/Fill Peak Table下有内标物相关设置内容,不知对否?

用酸溶液或碱溶液泡一晚,每二天用超声清洗半小时,然后清水漂洗,再用纯水清洗后.烘干备用.也可以用铬酸洗液清洗,效果显著

听说能用，但没有用过。