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理论塔板数计算公式：n=5.54（tR/Y1/2）2=16(tR/Y)2=(tR/σ)2式中：tR保留时间Y1/2半峰宽σ标准偏差由公式可以看出：理论塔板数和峰宽、保留时间有关，峰宽窄，保留时间长则理论塔板数要高一些。
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做什么用的？清洗的就不用精确了。定量的当然就需要精准！
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偶用过，怎么了？
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不知道有没有可能是信号溢出? 仪器无法响应
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我们一般用王水溶.
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直接向厂家咨询，比较快，而且准确
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瓷坩埚会碎其余用铂坩埚
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在ICP上，这几个元素灵敏度不高，0.01mg/L太低了
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前天刚测过自己的 Mn 1ppm的响应值360万左右 看看你用哪个观测的 是不是轴向还是纵向观测的
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完全可以直接使用，但是最好还是在使用前试一针。
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直接测可能不行，可以试试吹扫捕集浓缩的方法。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-18回答
检测VOC可以用混合标气，也可以用混合标液。苯系物混合标气有卖的。带丙酮的混合标气不知道有没有卖的。
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干扰很严重的，一般碰到铁基的时候，我们要么选择用原子吸收，要么标准溶液要进行基体的匹配。
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不常联系的厂商要付费
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pe 2100
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对于检测谱线的校准，在点火的时候仪器会采集Ar，C，N的谱线来进行校准。如果超出校正的范围，需要调整仪器后面的硬件来匹配。另外如果谱线完全跑乱了的，也就只有借助Hg灯等光源来校准了！
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其实峰形不好，信号极低。不一定是检测器坏了。可能是气路，或柱子。不过你现在将检测器已经拆过了。还是要把那个垫子换了再找原因 。
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上面答案完全正确
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如果要测铁的话，过滤和不过滤的结果差的很大，水中铁和水中溶解性铁不一样
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试剂都没有保质期,不论国内还是国外,但标准物就有.
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我们曾经放到300度老化，发现效果不是很好。不知是不是现在的分子筛，质量不如以前？
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这个和仪器无关，高纯石英砂等用硝酸与氢氟酸加盖加热即可溶解，然后赶酸。只是消解过程有点长
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那CID的光谱仪市面上咋这么稀少啊
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而且我怀疑你所谓的“标准0.73ppmCO是正峰”未必就是0.73PPM，恐怕厂家给的只是一个称量值，没有加上氮气本底！
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联系厂家和经销商
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这个问题需要试验，两者的沸点相近，都是非极性，分离可能困难一些。
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国家钢铁中心有的。
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ICP测非常快的
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最近发现 换了氮气 没注意氮气是泄露状态（不是非常明显的泄露）还继续测样 不知道对结果是否有影响
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最好把气路全部检查一下 实验室有次一罐氢气就用了两次 后来发现是减压阀接管线的位置漏气 幸好没出事故从钢瓶总阀 减压阀 到机器入口 柱子两端 还有就有进样器位置 隔垫也可能漏气中国药品检验标准操作规范说用检漏液（表面活性剂溶液）检查连接处气密性 一般用洗手液 ...
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最好把气路全部检查一下 实验室有次一罐氢气就用了两次 后来发现是减压阀接管线的位置漏气 幸好没出事故从钢瓶总阀 减压阀 到机器入口 柱子两端 还有就有进样器位置 隔垫也可能漏气中国药品检验标准操作规范说用检漏液（表面活性剂溶液）检查连接处气密性 一般用洗手液 嘿嘿
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