首先归一化法有一定误差的，其次是不是氮气的灵敏度低于氦气的原因导致杂质峰偏小啊，猜测中

如果看你的公式得到：w(Au)=92，缺少%，w%才是质量百分百。你的公式中本身的单位你都没有写清楚，无法分析，最好把你分析的过程简单说一下啊，涉及的计算公式。

要便宜的就选国产工作站，比如N2000等，但是不能反控GC，仅作为数据处理。贵一些就选岛津自己的工作站，可以反控GC操作。

没有其他的了吗？铜也有记忆效应吧

配套使用啊 现在我们都没以前那么严格了吧，都是用一次性的塑料瓶

可以分别算出来,然后再相加.也可以把面积加起来一起算.

管路憋气法，逐步检漏，关闭阀，从气源开始，逐步打开，看短时压力变化。如果漏气，所有管线都要检查，直到找到漏气点为止。

前者是漂移量，即总量， 后者是单位时间内的漂移量；个人观点。

峰面积可以不一致，但也应在允许的误差范围内。

不错多有收获

液氩的话，你不用它也跑

现在也没有一个成熟的分析方法，有用液体缓冲剂，有用固体缓冲剂的，有用垂直电极的，有用水平电极的。大家都把自己的 使用心得，在这里交流一下，看哪种方法既快速又准确。

会不会是柱子头上有损伤或垫圈有缺口啊？

在一定的转速下,看看一分钟吸液量.

这些原因有可能的.....

Hg As 用酸多洗几次

分析CO2.CO.N2.CH4.O2.

我们粉碎样品用的飞利浦多功能食品粉碎机cucina HR2860,用起来很好用.

灵敏度影响因素很多，多调节。

估计是高压电源烧了

使用过热电、瓦里安的，还没使用过国产的，真想使用使用是什么样子

是不是更换了气源？从气路方面找找原因。有的仪器自带载气净化管，如果净化管失效也能有这种情况。

REACH中重铬酸钠有限值要求吗？到底是用测总铬的方法比较好还是测六价铬的方法比较好呢？

这个问题涉及到一个程序问题，首先，要看你是依据哪个标标比如说ISO9001，ISO17025，就必须按照标准里面的要求去制订有关仪器方面的程序，其中校准是外校的，因为要有相关资格的单位才能校准。在校准期有个仪器期间核查程序，这种程内容可以自己依据校准规程选择性完成。JJB768-2005

岛津的确实比较便宜，但是安捷伦的质量偏好，售后服务都很好呀，个人建议安捷伦

我们用头发丝~~呵呵

我知道PE的ICP里面有提示，可以加也可以不加一般做的时候都加

老化时只开载气不要开氢气和空气，将柱子与检测器断开避免柱子中的脏东西污染监测器。像这种柱子我一般最高使用在180度，老化设定230度。

是不是空气压缩器的汽缸有漏气现象

那积分时间应如何来设置，能使测量的结果达到最佳？