载气和助燃气是不是接错了

流量大小根据你测的溶液，水、油、气都不一样

衬管是否是分流型的?自动进样一般不会差这么远...

我ICP用的是氮气和氩气，今天一同事在测试ICP时，看到一同事把ICP的氮气卸了（他是换气，不是故意搞破坏），我觉得氮气没了测试数据肯定不可靠，于是要求走个STD看下，结果数据都很正常，奇怪了，我氮气是干嘛的啊？（我测得是Pb，As，Sb，Hg，Ba，Cr，Cd等元素！）我知道它是吹扫气，那就是反应气了？它是减少干扰吗？

做标准曲线时峰面积还是要达到几万～几十万的。

我们用的是3%的硝酸，标准也是这样规定吧，

我们是所用方法的检出限。

大概1%。

bucuo ,feichanghao

不放心的话就手动关下气瓶好了，也不费什么事。特别是氢气这种比较危险的气体。

请详细列一下你的条件参数，这样大家才好讨论。

空气质量不好有此现象！

1、老化一下柱子，然后在走一个空程，看效果如何？2、在升温时，特别升温速率比较大的时候基线会往上飘，但不会出峰。在恒温时一般不飘。

买仪器的时候大家都喜欢崇洋媚外修仪器的大家都恨透了国外公司(过保修期的时候)这个也是中国的国情,个人意见,呵呵!

没做过类似的样品

您分析什么物质中的氯苯，还是只做标准品？

这个很难有一个标准，也没有一个能量化的答案。一般来说，只要分析的温度设置得合适，你进三、五次样品不可能对色谱柱造成太大的损坏。

我的样品是塑料性质的，用到汽车里面的，所以有对VOC的要求

分析氮气中氧气，对于氧含量较大的，用气相色谱法分析还可以，因为室内空气对进样的影响很大。但如果分析ppm级的氧气，气相色谱很难，还是应当选用电化学法，实验室可选用燃料电池法。

甲醇的沸点比氯仿高点，40度会把甲醇蒸发出一点点吗，我想甲醇应该没蒸发出来吧，就单单氧气跑出来了。

学化学分析还真没什么国家认证的证好考！

应该是用强极性柱，美国的RTX—WAX柱可以，水分好像影响不是很大吧，因为感觉做酒不需要前处理，水也是极性分子，只是FID对其不响应。

1 分光系统分辨率要高，排除光谱干扰必须的2 光学系统稳定性很重要，所以一般高档的ICP光室是恒温的，另外就是光学部件的机械部件之间相对位置应该不变，否则真是“失之毫厘谬以千里”啊

干法灰化后测定。

hp－innowax可以，不知道和carbwax填料是不是差不多

基体匹配一下应该不会有问题的

刚换的新衬管可以考虑断开柱子后，把进样口温度升到300～350高温老化半小时看看。但换了衬管后标准曲线是一定要重新做的。

不清楚你的具体情况是怎样的？很多情况都有可能造成比正常时多出峰，如：进样针没有洗好等等。

不好意思，我进的是标样50ppm的，六通阀进样，FID150度、GDX102柱120度，连续六针做重复性试验用绘图转换过来的，图片不清楚失真了。改天用相机拍张重发

可以用来分离：H2、O2、N2、CO、CH4、CO2、C2H6、C2H4、C2H2。氧和氮的分离能力差。