应该可以啊我们现在用AAS'测的

买任何一家的顶空都可以，只要它能给信号给gc。

最低检出限：＜1 ppm壬烷 设备的检出下限，能检出的最小含量

我们用1ppm的锰标液调节光路测试最优的位置,记录每次的强度。响应值要求在150万cps以上，才能测试样品。

额，我们没做过，但是感觉不可以，前处理和实际进样会很困难！

我们也考虑这个牌子的ICP，但是我们基体比较复杂，一个样测的元素有12个，还有高盐背景中要测1PPM以下的待测元素，还在犹豫中

实验室的废液我们是分类摆放的，然后定期倒入车间统一处理

氢气和空气的流量偏小，且比例不对，氢、空比要达到1：10

关键是样品基质和含量范围

主要的金属杂质是什么？用默认谱线先试试

如果样品溶液的基准溶液不是硫酸、磷酸类很稠的话，加内标元素意义不大

我们的可以用一个月，没有什么影响，用大灌得

賣原子吸收還不如在ICP進樣系統外加一個氫化物發生裝置

不知道玻璃棉有没有影响？

EN71-3有说执行本标准时采用下列定义3.1基础材料…………3.2涂层…………3.3一种方法的检测线——空白值标准偏差的3倍。。请问这句是什么意思，要怎么理解？

这是哪个公司的型号啊

有的 我家用电脑就要 不过比较大 发给你比较困难

建议用标准加入法做

非金属我一般选用220，金属一般405，但是铜在405好像有干扰。可以选其他谱线

不知你使用的是纯水制氢或是碱水制氢。不管什么方法制氢，平常加水就可以啦，但是，最好在连续使用半年后，彻底更换一次电解溶液；水最好使用二次蒸馏水；出现的白色物质，不影响使用的。

【问题解答活动五】ICP测As应该注意哪些事项？看看这个对你有帮助没

我还是用氩气的，接了个三通。如果用氮气也可以啊，就是麻烦点。

另外建议用纯的甲醇和甲醛进一针看看在PQ柱上的保留时间，有可能是前面的CO2峰太大掩盖了后面的小峰

在检测器里面的柱子是非常短的影响不会太大

那色谱柱呢？应该用什么样的？

信号上升并不意味着FID一定已点燃，先检查一下检测器究竟点燃没有？

测试的时候做一组平行样~~加标

我用的柱子 上面只写了 有机硫柱 聚四氟的PS：你是不是也是 苯加氢 化验的？

用稀酸浸泡。

通风柜排除的酸气如何吸收（酸消解产生的）？今天酸消解了几十个样品，产生了大量酸气（NO,NO2，HCL,HNO3等），通风柜排风效果还可以，但导致实验室外面的人过来投诉（那酸气直排确认让人受不了啊 ，呵呵），大家平时是怎么处理这些酸气的呢？曾经在一个实验室是将排除的废气用一个水塔喷雾（好像是含碱Na2CO3，NaHCO3）吸收酸气的，但大家觉得这样效果怎么样呢？