推荐PE7000型

气体检漏时都应关闭电源，检漏可以用分段法来进行。

innowax是聚乙二醇的毛细柱吧应该是强极性的。甲醇和乙醇的保留时间相差0.5分钟（50度，2.5毫升、分钟）

不知你的仪器测磷的检出限能达到多少？

这个问题很奇怪，样品有强度，但不出峰，那一定这样的话，就是你的空白没扣吧而且空白也高。再就可能仪器灵敏度太差

具体理论我不清楚：但在实际应用中，有的色谱是用增益做信号放大系数；偏压做极化电压补偿。对稳定基流信号有好处。个人观点。增益的意思解释有多种，但实际用处却不一样。就我的应用看，在线色谱用的比较多，就象一个放大镜，放大检测信号数值，但对测量结果无影响。但能助你有效判断测量数值。有的增益还能助你判断仪器的测量线性。个人观点。

用铬酸可以试试

大家有没有发现，随着仪器使用年限的增加，灵敏度有下降的情形？

找热电工程师吧，可能是电子部分的问题

按USP方法用DB-624就可以分开

个人觉得用非极性的柱子好

应该没有关系，可能是消解的不彻底

可以找一下配件换一个新的。

好像就是指气相色谱法和液相色谱法

也有可能是气源、减压阀污染

当然有影响了，而且很大，如果水的含量较高，可能一两次柱子就毁了，改用Porapak Q ，也能分离

这个没测过，不过应该可以测的！

一般这个玩意是不会坏的，只要保证是在正常操作条件下工作就不会出问题，而且这个东西还比较贵！

时间久了光强度较原先新的肯定会低些，只要稳定就可以了

拆盖子，在电路板上找col标示的柱温加热线！用数字万用表测量该线输出电压。如果设定温度高于室温，输出应该有220v，否则，无输出！这样就是加热丝断了。不过岛津应该有提示如：柱温加热失败！

SPL:毛细管分流/不分流进样系统

这个只能通过思维知道样品的性质，推断含有什么元素，然后再溶解

甲醛拿GC测好像不是很好苯/二甲苯,填充柱就可以

太高了，我们最高1PPB，不过是原子荧光做的

瓦里安的，现在属于安捷伦的，这个操作到没什么人员要求，只要工作认真，心细就可以了，

与元素价态没有关系,是总量.

仪器做维护没有？

PE的很多密码不是都有提供吗？为什么瓦里安的没有 ？

如果长时间一直往上漂的话,建议老化柱子,如果此现象没有改观,那要检查载气是否纯度达到要求了

应有的特性