1.检查FID是否氧化、污染严重。（FID是可以超声清洗，不过自己别动，最好是厂家工程师检查）2.可以将H2的流量稍微调大，看看是否有改观

那要看你检测样品的类型了,像玉米、谷物发酵液和溶剂中水分测定是不同的不知你说的是那种类型的

强度太大，直接溢出

Pb等元素在中性水中会水解，加标测得的值会偏小吧，若是在酸性条件下加标，回收率应该没问题

2min!!有那么多吗?这个太夸张了!

你以前有分析这种物质吗？以前有这种现象吗？如果以前没有，可能是你分析的物质带来的高沸点物质没有一次走出，老化柱子会有改善。如果以前没有分析这种物质，也有可能是你分析的物质带有的，高沸点，走出后就回到了基线

看来也只有集中测试了！

车辆逃逸,据说是翻牌的(两个车牌),现在请大家帮助分析是可能什么物质?!

加标是最直接的方法。。不过元素多的话是很费时间。不知道LZ的是什么材料的，如果单纯的定性，你可以用XRF。

另外你用的什么型号的仪器？色谱柱规格？

分析条件没有变化吧，那可能就是色谱柱流失了。

聚焦分为三种：固定相聚焦，溶剂聚焦，热聚焦又叫冷冻聚焦．这些都是减小蜂展宽的有效方法．

应该是污染了，4000多ppb！重新做一次试试啊，在没有熟练操作的时候，不要一次就下定论，多做几次。

前者是泵的转速，后者是进样速度，

要是进样系统是防HF的，可不加硼酸，另外可以把HF蒸干再用酸溶解残渣，如果回收率没问题就行

可以加热高沸点酸，再加热使氢氟酸分解

现在我们真不是配套使用的不过都是经过计量部门鉴定过的！

样品消化处理好，澄清液上机测定就行了钙镁灵敏度比较高，铝的灵敏度能差一些

科密欧化试大茂光华这些都不错。

含量范围是多少

千万不要买715，好慢

买仪器的着眼点不能光想着我现在测的是什么？一台仪器价格都不低，三年五年之内换的可能性不大，你该考虑你所在的行业还会测定什么？25W可以配台比较好点的气相色谱了

我也没有听到过

实际测试没有太大意义。其实在院子吸收中讲的比较多。基本是由于原子的自身运动等引起的谱线变宽。这些都相当小的，因为原子发射，或者吸收，笨手就有一个自然的谱线宽度。具体看看书吧。哈哈

配成5个ppm,样品得溶解，这个大概稀释的100倍的话，则实际浓度时3.5ppm，所以配制成1、3、5、7最好

深圳一家：叫”万胜“牌的不错！是名牌！我用是就是，好几年了！很耐用！

还可以只买仪器，另找人安装的

ICP主要测定元素的，不测定化合物，你搞清楚点

对啊，找PE的人私了然后给你应用培训一起做掉。1w块的预算足够了。

这个浓度的是比较容易测的。一般都能测准。