我们也经常这么做,应该没有关系.

分工明确，规范化操作

有可能是工作站的信号输入接头接触不好或松动，重新连接可能会解决问题。

岛津的便宜，可惜是日货

怎么插卡会烧掉呀！要是漏电的话应该先烧保险管，你检查保险了吗？

要用硫酸来消解的

问的题目太大了，具体想了解哪方面

给你转到"气相版"讨论吧...

忘了讲了，氢气阀是哪个位置上的，看看是否阀不到位，氢气是否是漏过来?

雾化器和喷射管雾室等这样的进样系统至少得准备3套备用，出现问题可以马上更换。

gc是气谱 LC是液谱

ICP做碳含量高的很容易熄火建议消解后用双氧水氧化一下? 进样时? 减少进样量 增大功率

那就私下找PE工程师，这样应该能便宜点

建议稀释一下再测.

我们用的是上海计量院的

空气输入GC压力不够吧，增加空气的输入压力。

我用的是238这条线。

我也遇到过类似问题,后来发现是信号连接的问题,重新连接后再没出现过这种情况.

更换柱子试试，或者减少进样量来确定是不是柱超载

瓦里安的725，中文操作界面，半定量分析曲线挺好使的。就是循环水机噪音太大了

以前溶过三氧化二锑用盐酸。

高纯碳酸锂中的微量元素Na的测试难度很大，主要是因其含量很低（2ppm），受环境因素影响很大，所以导致测试的稳定性不好，请问对于这么低含量的分析采用什么方法来保证测试准确度和稳定性呢？

强制性的没有办法不参加啊

一般程序升温建议选择恒流模式.非程序升温选择恒压模式.

ppm,ppb相差1000倍

又打廣告？!

擦一下的吧?

用什么方法收集呢.

这个嘛，你找仪器厂家要啊。

再开机前先开冷却水啊