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,食品检测工程师 2019-09-18回答
内标法对于色谱仪并没有特殊的要求,只要仪器合格就可以了。
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,质量主管 2019-09-18回答
应该影响不大
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,食品化验员 2019-09-18回答
现在的仪器还没发展到能用氮气的了.
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,标书专员 2019-09-18回答
要使色谱仪达到检测时需要的工作状态再测定。
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,食品检测 2019-09-18回答
苏州晶锐不错
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,食品检测主管 2019-09-18回答
仪器是不是不太稳定啊
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,食品检测工程师 2019-09-18回答
不需要每天开机,但每周至少要开两天对仪器较好
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,质量研究员 2019-09-18回答
实际元素和带检测元素是否对应上了?
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,食品化验员 2019-09-18回答
请问换过气源吗?你可以试试把空气流量先关一小会再点火,再就是看看你的点火线圈还能否正常工作!
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,食品化验员 2019-09-18回答
还是要多学多用。
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,食品销售运营 2019-09-18回答
水样为什么要标准加入法,直接配混标测不行吗?
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,食品化验员 2019-09-18回答
峰拖尾的原因主要有:1. 严重色谱柱污染2. 色谱柱中有固体碎屑3. 石英衬管里有固体颗粒4. 溶剂/固定相极性不匹配5. 色谱柱安装不正确6. 分流比太小7. 进样技术欠佳
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,食品饮料行业经理 2019-09-18回答
进样口处,我想清洗分流平板,如何拆下.
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,食品检验员 2019-09-18回答
我把软件重新装了下,基线就走稳了,纳闷的
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,采购专员 2019-09-18回答
已经把链接处都从新连接一次,还是无法解决。使用的程序是老程序了,以前一直没事就最近出现这种问题。
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,研发专员 2019-09-18回答
不是的,应该要装一个额外的汽化室及SPL进样口才可以用。
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,技工 2019-09-18回答
最好用盐酸溶样,但是最后定容要保持酸度。盐酸溶样慢,要快可以用硝酸酒石酸,酒石酸要DL不分的那种。
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,南京优能生物科技有限公司 2019-09-18回答
这个你为什么不去问pe的工程师,他们知道大把的用户。而且你有什么问题可以跟他们说,他们会帮你解决的。买了仪器就要利用他们的资源啊,对吧
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,销售工程师 2019-09-18回答
极化电压的测量-般采用万用表测量,直流电压大于500V档!你会用万用表吗?在一个不同厂家的FID检测结构不一样,测量时要取下收集极,进行测量!
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,高级销售工程师 2019-09-18回答
补台清楚!
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,食品区域经理 2019-09-18回答
千万别上当,那种找个懂电脑的人就可以配的,
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,食品检验员 2019-09-18回答
压缩机坏了换个压缩机就可以了。
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,食品化验员 2019-09-18回答
首先要确定是甲醇,然后洗针,换衬管,或重新老化柱子,
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,品控主管 2019-09-18回答
J&W的柱不错哇,估计你的柱子污染了或者老化不彻底,重新老化一下。
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,电商运营岗 2019-09-18回答
综合大家说的,需要用特定的算来冲洗一段时间,会降低汞的残留量。
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,食品检测 2019-09-18回答
测有机物时如果条件控制不好很容易熄火的
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,食品检测工程师 2019-09-18回答
如题,我的检测器是FID,同一人同一样品同一仪器进三针,主含量竟然相差1%左右。样品出峰比较多,有些小峰手动添加,但我认为影响不是特别大的。为什么样品含量会差这么多呢?
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,生产副总经理 2019-09-18回答
应该可以用。
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,食品业务拓展经理 2019-09-18回答
用XRF,ICP应该不错。
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,南京优能生物科技有限公司 2019-09-18回答
没见过这么全的,现在我在中国计量院买的,也就五六种。
 
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