-
内标法对于色谱仪并没有特殊的要求,只要仪器合格就可以了。
-
应该影响不大
-
现在的仪器还没发展到能用氮气的了.
-
要使色谱仪达到检测时需要的工作状态再测定。
-
苏州晶锐不错
-
仪器是不是不太稳定啊
-
不需要每天开机,但每周至少要开两天对仪器较好
-
实际元素和带检测元素是否对应上了?
-
请问换过气源吗?你可以试试把空气流量先关一小会再点火,再就是看看你的点火线圈还能否正常工作!
-
还是要多学多用。
-
水样为什么要标准加入法,直接配混标测不行吗?
-
峰拖尾的原因主要有:1. 严重色谱柱污染2. 色谱柱中有固体碎屑3. 石英衬管里有固体颗粒4. 溶剂/固定相极性不匹配5. 色谱柱安装不正确6. 分流比太小7. 进样技术欠佳
-
进样口处,我想清洗分流平板,如何拆下.
-
我把软件重新装了下,基线就走稳了,纳闷的
-
已经把链接处都从新连接一次,还是无法解决。使用的程序是老程序了,以前一直没事就最近出现这种问题。
-
不是的,应该要装一个额外的汽化室及SPL进样口才可以用。
-
最好用盐酸溶样,但是最后定容要保持酸度。盐酸溶样慢,要快可以用硝酸酒石酸,酒石酸要DL不分的那种。
-
,南京优能生物科技有限公司
2019-09-18回答
这个你为什么不去问pe的工程师,他们知道大把的用户。而且你有什么问题可以跟他们说,他们会帮你解决的。买了仪器就要利用他们的资源啊,对吧
-
极化电压的测量-般采用万用表测量,直流电压大于500V档!你会用万用表吗?在一个不同厂家的FID检测结构不一样,测量时要取下收集极,进行测量!
-
补台清楚!
-
千万别上当,那种找个懂电脑的人就可以配的,
-
压缩机坏了换个压缩机就可以了。
-
首先要确定是甲醇,然后洗针,换衬管,或重新老化柱子,
-
J&W的柱不错哇,估计你的柱子污染了或者老化不彻底,重新老化一下。
-
综合大家说的,需要用特定的算来冲洗一段时间,会降低汞的残留量。
-
测有机物时如果条件控制不好很容易熄火的
-
如题,我的检测器是FID,同一人同一样品同一仪器进三针,主含量竟然相差1%左右。样品出峰比较多,有些小峰手动添加,但我认为影响不是特别大的。为什么样品含量会差这么多呢?
-
应该可以用。
-
用XRF,ICP应该不错。
-
,南京优能生物科技有限公司
2019-09-18回答
没见过这么全的,现在我在中国计量院买的,也就五六种。