要加内标物的

进样的时候要不加个三通阀做？省事也准

在你检测的周期内，基线的微小变化不影响峰面积的积分就可以了。

采样方法的不一致也可能引起误差。双方都要按相同的方法设置检验批、抽样、混匀、缩分最后产生检验用的样品。样品一部分用来分析，还要保留备份。

FID的检测器，为什么会出中性的水峰呢 请大家指教。

2、3是进样管和排液管，1是直接通居官的

有问题的时候会进行校正。

仅靠色谱法不能完全确定的，如果你有缩合物的标准品可以同一条件对照下。有条件的话，联用红外、质谱等方法定性。

如果有电脑的话，最好是不要上

个人觉得酸应该影响不是特别大吧

贵阳(气体供应商在罐子上贴的证书是99.95%)? 170L杜瓦瓶满罐=2300元，折合下来10元/kg半年前，我朋友说北京满罐一般为1700-1800元。但最便宜的气体供应商1300-1400元就给满罐。

不出峰，可能是下面的原因进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

化学滴定肯定要严谨，否则重复性、精密度达不到要求。

白色粉末状,刺激性气味(流眼泪),现场的环保人员说有高压锅的蒸汽腐味!!!

我们直接冲稀后倒掉。

需要基体匹配的时候就要家高纯铁。

选择分析仪器，要根据分析元素的和物质的性质决定，不一定非得全用ICP

多做一些仪器的条件优化试验。

如果测样会集中到一天，多的话可能一天就能用完。

应该是首选Agilent了

先超声波清洗，效果实在不行就拿有机试剂擦拭

我是用213nm的波长，加MSF去干扰（主要是铁和铜），测钢中的磷的，只要含量不太低，效果还是可以的。

实验室如果有维护计划，就按照计划走；领导压来，如果出了故障，要掏钱的时候，领导一样不会给你好脸色。

DB-1非极性柱 进水就废掉

只要肯学，再难的仪器也容易学会其操作要领的。

应该关系不大吧

保质期尽可能多使用，让仪器把可能出现的问题都出现，这样不仅可以学习怎么维护。

最好不要直接取用原标准溶液，否则原标准溶液很容易受到污染

这种情况多数是因为电脑操作系统的原因。有时把电脑关机后再重启，故障就会消除。如果还是不行，只能重装N2000软件和电脑的操作系统了。

检测白酒中的甲醇可以用白酒专用毛细管柱,水肯定会损坏PEG柱子啊