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大体的算法就是进样量与废液量进行计算
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有时样品和溶剂沸点相差大也会峰开叉。
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一般用3%的硝酸，或者0.07mol/L的盐酸，和主要用到的酸的浓度相同就可以，配置标准溶液最好一次性用完配成储备液
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每个元素都有很多谱线，含量高的样品，可以选择灵敏度较低的谱线作分析，可以同时选几条线分析，那条好要那条线的结果看标样结果
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可能是 柱子被污染了.
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不需要上网.
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如果自来水是澄清的话，只需要酸化就可以上机若有不溶物，才考虑消解处理你只要保证所进的液体澄清，雾化效果好。
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难得的经历啊，希望以后常来分享您的智慧。
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其实绘制标准曲线也不难，但就你目前未接触过GC就想一步到位也是不现实的。建议你先在版里看些基础资料，再熟悉下自己的仪器，做一些简单的样品，对GC分析有了一定了解和理解，再开始绘制曲线的操作，那时就水到渠成了。
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含量多大范围的
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我觉得还是过滤的好，不过滤的话很容易阻塞雾化器的，雾化器坏了损失可就大了，雾化器将液态样品转化成细雾状喷入雾化室，较大雾滴被滤出，细雾状样品到达等离子炬。这样的话，你大颗粒的东东估计也是进不了等离子炬的吧？
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手动积分，设置积分时间段（时间程序），不需要的不进行积分即可。
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估计是1.进样技术差的原因：多练习一下进样，要快、准、稳，每次动作要协调一致；2.进样口漏气：换一个新的隔垫试试；3.进样针漏或取样时针内有时存有气泡。
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-18回答
N2010还是可以，不分离线、在线。
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可能环境不好，空气中有挥发的甲醇也不是没可能，或者管路、柱子有污染
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ICP基本满足，关键在前处理
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我先用少量硝酸润湿下样品，然后滴加氢氟酸，加氢氟酸生成的是四氟化硅
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我们要求R2=0.99就可以.这与样品是否易挥发也有关系
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1标准溶液的浓度我认为不一定越低越好? 要看你测试样品的浓度而定2混标和单标也要看你 测试元素的数量来定同时还要看标准溶液的基体是不是能够配制混标? 比如硝酸基体的铅尽量不要和硫酸基体的镉配制到一起3 配制点数 同样看你测试的要求精度? 一般4个点足够了? 不...
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1标准溶液的浓度我认为不一定越低越好? 要看你测试样品的浓度而定2混标和单标也要看你 测试元素的数量来定同时还要看标准溶液的基体是不是能够配制混标? 比如硝酸基体的铅尽量不要和硫酸基体的镉配制到一起3 配制点数 同样看你测试的要求精度? 一般4个点足够了? 不包括空白
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有可能是漏气产生,也可能是柱长时间没老化所致,最可能的是色谱主机和工就做站的零位不对,可根据说明书上调检测器零位的方法调节检测器零位
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砷和汞都有
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样品处理一样吗，样品处理对硅的影响比较大？
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降低灵敏度试试看．
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如果是掉渣可能是钾盐腐蚀石英造成的，如果直接烧熔掉可能是冷去气流量偏小也可能是炬管安装的问题，我们单位原来也烧过两支炬管，都是没有插到位，还是请厂家的工程师来好好查查。
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我要检测六六六和ＤＤＴ
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完全可以啊，浓度低的话你可以浓缩一下！
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浓盐酸直接溶解 很方便的
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Sb,Pb等元素在纯水的基体里是可能水解的，用5%硝酸做基体就可以了。
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安捷伦收了瓦里安，瓦里安的715是垂直的，没有725的号，我们用的是725的，竟然打错字
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在实验室采购的各种药品和试剂在到货入库时，大家会不会对其进行抽检验收，看其是否能达到要求，不然等到试验中发现问题可就晚了
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