是仪器不稳定造成的

做杂质肯定要温度区间大一些，这样分离的效果会好一些

“卡拉卡拉的响声”，出现在哪个部位？

要看你配标液的单位

如果是新设备，最好叫原仪器供应商维护，如果是旧设备，按照已有用户提供的信息进行检查。

水冷的，看来还是水冷的多吗

检查你算错没 还有条件的输入

进样系统用的进样管和排废液管

FPD主要是用来检测含磷和含硫的物质的。其核心就是检测物质所发出的某一特定波长的光的强度。正己烷做为溶剂应该会有一个峰出来，但无法用来定量，因其峰面积与含量不成线性关系。

如果样品浓度合适，2毫升足够了。

用porapak U 的柱子试试！

什么叫衰减啊，怎么定义的

对了,你的仪器基线从40升到100多这中间,仪器条件有没有改变或换过别的东西.

应该是高频与问题，要是不测样不熄火，一测样就熄火很可能跟高频的功率有关系，最好还是联系工程师

对于难消解的样品，我一般都是减少样品量，并且尽量将样品研细，硝酸：盐酸=1:1

这么高难度的取样,密封袋应该不能满足要求,考虑用样品瓶吧,密封效果强些

根据我多年的使用经验，氢气发生器可以用，比较安全，不至于出现整瓶气泄漏的危险，氮气用钢瓶较好，可以保证绝对的干燥、纯度高，稳定；空气吗还是看实际情况，他用量比较大，钢瓶要老换，压缩机要大功率的才能同时带多个检测器，如果你有多台气相还是要配好几个空气压缩机。唉，各有利弊，看你的实际情况吧

我们一直用苏州晶锐的硝酸，不错

没听说过。。。

完全可以用。

是天然气一类的吧，应该不会变化，现场没有分析仪器

我了解到.6890至少是可以和6820的工作站联接的,6820的工作站和6890的工作站不一样.

另外一台仪器的问题，气相色谱空跑时，基线有规律的出现峰和谷，请问是什么原因啊？

是油墨来着。

我们配置了稳压源

这个涉及到到仪器工程师的技术问题，好像很少人会回答这类问题本人也想知道。

一般设10秒或5秒即可.浓度高的样品或元素设5秒,低的设10秒.

找厂家工程师问一下具体情况,应该怎么做好.

对于一个新品种检索下看写的人多不多，或某一个方法的改进都可以写

你选择的校准点的浓度是多少，如1ppm到5ppm，假设称0.1克样品消解后定容到50mL，则测量范围为500ppm到2500ppm