ICP属于发射光谱法，对于复杂样品，存在基体干扰比较大的情况，需要做基体匹配

有一定的影响，ICP应该处于恒温恒湿的环境空间，并且有一定的洁净度

无语啊，自己看着办吧

你们做的什么行业的，要说出具体点的要求这个问题才有意义

把具体的实验过程发给大伙看看。

固定相和色谱柱的极性是两个概念，完全可以是相同的固定相，不同的极性，选色谱柱时只要固定相的选择没有问题就好

这个情况我也碰到过

含量在10个PPM以上的话用ICP比较好

初始化OK就可以做样品啦

是不是积分时间太短导致标准溶液饱和

我司是电子/电器产品制造厂，RoHs指令在ICP方面要求比较规范，我认为比较受欢迎。

是不是谱线干扰的问题？有没有多选几条波长

水产品中氯霉素检验

电压数基本上稳定就可以了！至于稳定在多少．那个不是很重要，因为基线可以调节！一般来说是０以上

一般都加！

四价的，只能用化学分析方法了。

没有答案啊? 郁闷

基线一般稳定到相应值不超过一毫安.

另外CO2进入FID检测器会改变火焰的温度，如果氢、氧比例调节不好也会出很大的信号峰，有时甚至会灭火

就是要每进一个样品，中间就用酸冲洗一下！

这个大概也就1-2分钟一个样品。JY还是很快的，事先定好峰位就可以了

加热一定时间后，抽取一点气体就可以做拉

消解过程基本一样。。主要是ICP比较灵敏。看你的样品材质。

检测速度比较慢

用极性柱子吧，这样正己烷是非极性的，不容易被保留，很容易催出来，你可以设定一个程序升温从60 或者70开始，保持1-2分钟，升温速率慢点 5-10都可以，到200度左右保留10-15分钟，看能不能分离开。

PE500,TCD检测器,面积归一法定量。

个人建议，要是确定有问题，可以找第三方权威机构检验，出具正式报告。

你用的什么雾化器，斯考特的可以拆开盖子，然后让泵浦带水进去，雾化气流打开，看雾化效果如何，正常的话一般呈水平40度左右角度发散，雾滴均匀，长约15cm；旋流石英的可以直接观察，同样开启泵浦和雾化气，看雾化室是否明显呈均匀的雾状。如雾化效果不佳，先确认进样管路是否安装正确，再泵浦进样是否正常（调节松紧至稳定输送溶液即可），再者可超声清洗雾化喷嘴3~5min。

icp只能做元素总量 但是硼元素icp也做不太好

检查一下检测器的控温铂电阻和加热棒是否损坏。