电脑操作问题，重新启动就可以或者重新安装一下工作站

问一句啊，氢气线路是怎么污染到载气的？

PE 5300DV最深的感触：同时关了机器和软件之后要等好久才能开始测试。。。

最好还是把分流管线换了吧，这个管子又不贵！

是气相吧，应该是你设置的问题，可以通过仪器状态按钮（status）查看当前仪器状态，修改一下你的设置。

要有说服力，让老板拿一个标样（只有老板知道的标样含量的）套上黑色带子，让用ICP分析，分析结果与标样一致的话，我想老板就没话说了吧

没接触过MS

可能原因1:载气纯度低.2载气流量不断减少3:隔垫流失. 检查是一下是否使用了耐高温防流失隔垫.4.色谱柱: 尽可能选用交联柱并把色谱柱充份老化.充许情况下尽可能选用非极性固定相或薄膜液柱.5气路密封性差.6检测器的工作状态.7进样器和检测器.在程序变温分析前,最好把进样器和检测器清洗一次.8色谱分析方法.9走空白基线.以增加检测的灵敏度和定性定量的精度.

　　光室内的光学元件如果出了问题一般是很难办的，通常只能更换，但检测器部分如果不是CID出问题而只是制冷部分坏了则有可能可以进行维修。

哈哈。。。。可以的。。我们这样做已有丙三年了。。A司有专门的三通。。我们是一进样口，接两根柱再接两个检测器。。做农残。。检测限要低一点。。。

每次都做是没必要了..一般初始化通过后问题不大.

用微波消解是可行的，但是必须先用酸溶解一段时间另外微波消解金属容易在消解罐内起燃

这个问题问厂商最直接

IDL:方法空白，连续读10次求其标准偏差SMDL：加入相对2~3倍的IDL标液，做空白加标，连续做读7次求其标准偏差S”,MDL=3.14*S”(CPSC方法，在95%置信范围)

我基本上用的外标法，归一法需要待检样品所有成分是确定的。

用GC测，一般的检测限是多少啊？

这个要请用瓦里安的筒子来帮忙了。

需要更换，时就长了，不更换效果就下降了。

低含量的硅，可以用酸溶，高硅含量的用碱溶然后再用盐酸中和。

原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:再叫个人看着你，你再加标，做样。。。这么大的偏差貌似你一时短路吧。。。。胡说，1PPM的标样，怎么可能错，如果错也只是一次，但是现在一直有这种情况

吹扫只是部分元素需要，不是所有的元素都需要这个吹扫的。

因要开展新项目，单位交给本菜鸟一个艰巨的任务----购买气相色谱并负责学会使用开展新项目。本菜鸟从未接触过气相色谱，各位大虾有什么建议。仪器预算在25W以内，分析内容主要是苯、2甲苯还有甲醛等。

我前段时间尝试过用微波消解，硝酸+双氧水，保持200度左右，时间长一点可以小结彻底。

额 做什么东西中的重铬酸钠 如果可溶于水的 就称好一定量的重铬酸钠 溶解 定容 再在ICP上测出铬的含量 换算到重铬酸钠的含量就行了。

加盐酸浸泡和洗涤就可以去丢

用顶空进样器不就可以了

这么高级的盐酸么用过

大型仪器的计量局来鉴定，会给发鉴定征书的

新买的ICP标液里面1000PPM每种元素用的基体不同，能配下去吗有的是水有的是酸，而且浓度也不同。

咨询了国药有：工艺超纯，mos级，哪种级别更好一点啊？