会不会是你使用的溶剂不纯带来的杂质？

只要能分开，没有什么最大不最大的，最佳就行！

买仪器的公司怎么不负责安装调试的吗.

重现性问题大都和进样系统有关，泵管的松紧，进样系统的堵塞，等等

石墨前处理估计是比较困难的.

铝很好做，我们做的是燃料油中的铝，溶液浓度1ppm到50ppm 线性可以很好，如果没有很大干扰

把操作步骤写详细点，然后加上仪器原理、注意事项和维护措施就差不多了。

盐酸介质中是二价

仪器供应商半年一次，自己内部校核最好3个月一次

大件最好联系长假工程师，不要爬花钱，如果自己操作不当也不少花钱

也许10-100mg 用5ml萃取 跟100用5ml萃取的结果是相差不大呢

很大可能是甲醛！

欧盟88/378/EEC指令最终修订版什么时候生效？

光室恒温是为了保证光学元件受环境影响最小，防止谱线的漂移检测器致冷主要就降低暗电流的干扰。

没听说过有这会事啊！

我们是规定不得连接网络。

我现在用的已经一年多了? 目前没什么问题。曾经用过一台3年就基本报废了大家能不能谈谈? ICP的寿命一般能达到多久

电源严重过流了，估计保险爆了。查一下整流二极管、滤波电容、功率管等有无击穿短路。

做的是标准样品啊？

用的是一种油泵具体型号忘了

做实验喽先定标液把样品稀释1、5、10、20倍看下检测的结果不行继续稀释

关键看两次的相对偏差有多大，才能判断是否正常。或者你连续测定标样，看几次的峰面积的偏差是多少，如果和你现在的情况差不多，那么现在的偏差就是正常的。当然，如果标样的重复性也不好，就要找原因了。

气体进样针是带锁扣的，这样气体才不会跑掉，而普通进样针不能吸入气体1

一直用氩气

食品级的白油，想都不想，直接用石墨炉测定！！

长期不用的色谱仪在使用前要老化柱子。

看你测的什么样品之后的清洗了，一般用硝酸或王水浸泡过，用超纯水冲洗就可以了

麦地解答很全了。这是ICP中的基本概念

超过20%就有问题了

和厂家联系,再配一套毛细管的柱头,换成毛细管术就行了,这年头谁还用玻璃柱,自己给自己找麻烦.