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,食品销售 2019-09-18回答
国内的形态分析仪也可以做,HPLC-AFS
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,食品药品研发员 2019-09-18回答
是什么牌子的ICP?可以用波长校正处理数据
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,食品检测 2019-09-18回答
上网查查!
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,研发工程师 2019-09-18回答
我先用少量水润湿下样品,然后滴加硝酸和氢氟酸.
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,食品采购 2019-09-18回答
我会欣然接纳的。
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,产品经理 2019-09-18回答
ICP可以的.
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,农产食品检测销售工程师 2019-09-18回答
用硝酸了还怎么测氮
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,食品实验室经理 2019-09-18回答
这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的,元素很多,混合方法就跟多,只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应,不能产生沉淀
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,生产总监 2019-09-18回答
ICP进样环境一般是酸环境啊,在直接进样前我认为应该先测试一下溶液的pH值
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,食品实验室经理 2019-09-18回答
看看两个锯齿间的时间差,如果很小很小就是工作站采集的问题如果明显的是两个峰,可以从进样口部分找找原因。
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,食品研发人员 2019-09-18回答
老化完柱子,是不是进样了你的是恒压还是恒流模式?如果是进样的话,应该是正常的啊, 你再看看啊
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,采购专员 2019-09-18回答
起码是什么材料里面的要测得说捏。
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,食品技术主管 2019-09-18回答
你先注意一下点火是否稳定要不就是有杂质在设备里
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,食品检测员 2019-09-18回答
我用的是14烷,但其出峰比较慢
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,食品化验员 2019-09-18回答
因品牌不同而异吧
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,食品分析检测员 2019-09-18回答
不是原子,是等离子体
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,食品技术主管 2019-09-18回答
有可能是喷嘴堵了,把检测器高温考一下或清洗喷嘴
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,食品安全员 2019-09-18回答
用萘试试。
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,食品检测分析员 2019-09-18回答
一般是色谱柱固定液流失所致,你的色谱柱用了几年了?,用的是发生器还是钢瓶?用发生器柱效流失的快.
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,食品研发工程师 2019-09-18回答
峰拖尾的主要原因有1 严重色谱柱污染2 色谱柱中有固体碎屑3 石英衬管里有固体颗粒4 溶剂/固定相极性不匹配5 色谱柱安装不正确6 分流比太小7 进样技术欠佳
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,保健食品研发专员 2019-09-18回答
可以资询下厂家售后服务工程师。
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,食品检验员 2019-09-18回答
砷和汞用ICP测灵敏度不高啊,还是原子荧光好一点
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,食品保健品研发工程师 2019-09-18回答
应该是不能的,防腐物质还是要检测的吧
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,食品电销 2019-09-18回答
3年就报废?你们平时也太虐待仪器了吧?用个10年左右没太大问题的
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,食品添加剂外贸业务员 2019-09-18回答
不管用哪种载气,都要气路中加脱氧管,来保护极性色谱柱!!
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,保健食品技术研发专员 2019-09-18回答
不应该是污染的问题,即使是污染物也应该出正峰。
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,研发员 2019-09-18回答
我们配的PE的,但基本没用过
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,食品反应类工程师 2019-09-18回答
因不知废水的成分,最好不要乱进!
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,业务员 2019-09-18回答
只要知道溶液中内标的准确质量,不管稀释体积跟标准是否一样,结果都会是一样的.实际上,内标法的公式应该是: X=f*m样内*A样*100/(m样*A样内) f=m标*A标内/(m标内*A标)其中:m样内:样品中加入的内标的质量.A样:样品中待测物的峰面积.m样:...
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只要知道溶液中内标的准确质量,不管稀释体积跟标准是否一样,结果都会是一样的.实际上,内标法的公式应该是: X=f*m样内*A样*100/(m样*A样内) f=m标*A标内/(m标内*A标)其中:m样内:样品中加入的内标的质量.A样:样品中待测物的峰面积.m样:样品的称样量.A样内:样品溶液中内标峰面积.m标:标准物质的质量.A标内:标准溶液中内标峰面积.m标内:标准溶液中加入的内标质量.A标:标准溶液中待测物峰面积.眼睛都看花了.....
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,QC 2019-09-18回答
售后服务这项看看地区,有的公司在某个地区并不太好
 
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