咨询了国药有：工艺超纯，mos级，哪种级别更好一点啊？

进样中除非漏气比较厉害,一般不会报警的,在开关机时轻微力气也会报警的.

在马福炉中老化后，在装柱子。

在两家公司用过ICP，都没另外配稳压电源如果有需要，可以和厂商确定注意事项！

我买的试剂浓度标着大于等于95%能在气相分析时用来做标准曲线吗？现在买不到标准品

浓硫酸碳化加盐酸也行啊

个人觉得应该关系不是很大吧，要不没法干活了

对于ppm级硫化氢的色谱分析，最好选用大口径毛细管色谱柱！他能直接插到FPD检测器的喷口底部，“0”死体积！虽然填充柱大都采用聚四氟乙烯材质的柱管，但插不到检测器底部，柱出口到喷口这一段有一定的死体积，检测期内衬管要是没有惰性处理还有一定的吸附性！影响对硫化物的检测限！！

记得资料中心有这样的文章，

气相我个人认为,还是HP的好用点儿,工作站也很直观.就维修费较高.进口仪器通用的问题.

肯定进样系统有一点问题.

现在ROHS国际标准参照IEC62321-2008/1。0测定ROHS六项浓度

没有听说过

为什么要用二硫化碳呢？用正己烷不行 毒性也要小些啊。

我用PLOT Q，30米，流速：28.

一直用的是国产分析纯的硝酸盐酸

测B是一定要用聚四氟乙烯的器皿。测Ag、Sn要注意HCl容易导致AgCl3和SnCl4沉淀或挥发，具体可能要看看相关的样品处理的介绍。

666可以，有个朋友做过，用的ECD;另一个没接触过，估计问题不大

工业用四氯乙烯你看看上面的标准，中间有几个相关的信息

是有干扰吗换个波长试试吧！

我们实验室的予算是2万-3万,不知国产那家的比较合适呀

如果温度不灵敏的话是什么原因呢？

要看什么材料中的铅的，

我也遇到过这样的问题，明明选择自动进样，可是就是不进样，按一下仪器start键，开始运行了。呵呵呵，虽然选了自动进样，但仪器通讯或是其他方面有延迟或是其他原因，没有传递过去。导致这种情况的发生。软件工作站重新打开，在设定问题就解决啦！

对,实际中很少碰到.是谱线变宽的一种.

是手动进样吗？色谱柱平衡好了没有？

在我的思维中，ppm其实来说是个概率，不是个单位。百万分之一。

CL用化学滴定方法测,S用ICP测不准的,建议用C-S分析仪测

石墨炉不做Ca Mg Fe ... ，Mn也没有标准方法

1 检查衰减2 电源是否稳压3 老化色谱柱时将检测器污染