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和厂家联系,再配一套毛细管的柱头,换成毛细管术就行了,这年头谁还用玻璃柱,自己给自己找麻烦.
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高盐上机本身对仪器就不利,尽量减少这样的测试,或者想办法除去高盐分后再测试。
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如果是比标样少很多的话,估计不是基体干扰的问题,你可以加标看看,算算Mg的回收率。。。。
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是否是进样时间设置短了.
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用碱融方法试试
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如果是毛细管柱子,可以考虑加大分流比。其次如果柱子老化好了话,在不影响分离度的情况下,可以升高柱温。
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不会有太大的影响。色谱柱只有一小段是伸入到检测器内部的。
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没有基体里面杂质含量都很低的,Cr含量现在测才高,以前的话都不高的
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漏气对氮气的纯度没有影响,只是会减少使用期限。你用的时候肯定要通过减压阀减压,瓶中的气压总要大于减压后的气压,不然你肯定换气去了。所以,对你的测样没有影响的。
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水会在FID中出峰呀!应该补补理论知识了!你用热导试试!
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-18回答
不一样,就是同一家公司的还分好几种呢,比如分流/不分流的和不分流的就不一样
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不是很完美的资料
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可能的原因,柱子有高沸点物质,或者系统有污染,或者隔垫没有老化也会出现这种情况,从进样器开始到检测器,逐一排查吧。柱子老化的温度要稍微高一点,时间稍微长一点
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标样条件的选择是根据仪器和样品两个方面来选择的。以单点外标法为例:可选择线性中段、线性上延线、线性下延线。总之根据需要选择。总之:标样必须能准确定量、标样要有一定代表性。
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纯度的检测?你是多高的纯度?如果很高,需要用ICP-MS。并且是通过杂质减扣进行计算。如果是一般的硅,化学法就可以了。你是不是要做Si里面的CASIO3?
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有可能是色谱的采集卡和工作站的零未不对
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你得先购买一些纯的基体,如纯铁,纯铝,纯铜等,匹配是样品基体的浓度(用XRF等其他手段得知基体元素的含量)
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通过报告中的自定义量程可以改善小峰的显示!
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我也有同样的问题? 希望大侠们能给予帮助呵呵
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加好萃取溶剂酸后需要振荡1min后调PH
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我们没有进口的酸,多数用国产的优级纯
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第四个问题,你做标准曲线的溶液五个浓度分别是多大
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什么叫称重方法?是直接配制法吧:准确称量基准试剂,准确配制(容量瓶配制),计算得到准确浓度。这是很常规的方法
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用气瓶放心些,一劳管几月。
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不需要精确配制,大概配一下就可以。
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怎么个直接进样法测试,能详述下吗
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现在都是自己在摸索啊 强度太高或太低 就直接换个方向
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哈哈,这点应该相信工程师哈,
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看看压力有没有变化,流量可能是假的
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这个应该与检测器,检测器不同检测信号,所以不太一样