ICP在预热或待机状态下，冷却水机不开机，不对检测器冷却，预热或待机还能继续吗？会不会损坏仪器。另外如果预热或待机时氩气刚好用完，会损害仪器吗？我们用的是 PE的5300.

我支持上面说的多少有些，就是有些记忆效果强，如砷汞等。

根据你分析的组分多少和组分的沸点范围确定，组分少和组分的沸点范围小可以用填充柱，组分多和组分的沸点范围大用毛细柱。

水循环机具体冷却哪一部分的

留好证据很重要

用什么酸根据你检测的样品，没什么影响的

这个要看基体 尽量选元素干扰少的线还要看响应的灵敏要求

关键是也没搞个勘误这社会啊，都是瞎搞搞

应该是可以测的吧

调整一下氢气和空气的比例

如何判断失效，自己怎么清洗？

不可能买瓶气放着不用吧，密封的气瓶没问题的

是做什么用的塑料？不一定要消解吧有些可以直接用溶液浸提吧

①每次试验波长都有飘移，要校准，正常吗？我觉得不正常。③我用氮气吹扫，在174nm的P（0.3ppm左右）强度很低，曲线做不出来，是不是氮气吹扫的效果不好，波被空气吸收了，如果是的该怎么解决？P的吸收强度本来就不高，一般在180nm以下的元素我建议吹扫2个小时。④我用5个标样做的标准曲线，相关系数达到99.999。。。然后再回测标样。1%含量的锰测的0.85%左右。什么原因？你的相关系数怎么那么大好像都是0.999或以上吧。关于你1%的锰标准样偏低，你可以从2个方面考虑，第一，做标准曲线的标样，配制是否准确。第二，仪器稳定没有？以上是我的一点看法，有不对的一起来讨论啊

我们也是用丙酮浸泡

载气的纯度能达到几个9呢?有可能是载气原因

我們很簡單的樓頂搞個噴淋塔，就是一個泵抽水噴霧下來，酸氣逆行而上!沒有加緘性格物質

GB/T 23349-2009是283.3MM

基体分离是化学的东西和仪器没有什么关系在光谱分析中，你要做分离会增加你的前处理工作量所以，很多时候不分离，当时采用集体匹配当然，有些样品你不分离就没有办法测定的。

无关。。。。一般来说，任何价态的元素在ICP的高温中都一样的电离吧？

不知道用的什么材料，应该不会用铅合金的，会很重，维修起来好麻烦吧。

气瓶好,发生器易出故障,气流不稳定,有时还会出现供气不足的现象.

不一定需要每次都换的。石墨垫很软，一般将柱子安装好后它会卡紧柱子，在换柱子时，如果如果石墨垫在柱子贴得较紧密，未变形，安全可以不用换的。我经常上下柱子，但换垫子的时候并不多。

我们很少做这种检测，一般洗不掉的用铬酸泡，再用细砂超声。再不行，烧杯加王水电热板煮，再不行，丢掉。

用过安捷伦的INNOWAX柱子，还行。

不知道你的仪器前端是不是有过滤的装置，或者进样钱有没有纯化和净化，出现了有杂质，看在那个位置，可以去用高流量去老化毛细管，把杂质赶出来，如果在尾端，最好是切断，那对毛细管伤害比较小！

icp与ICP-MS我现在都在用，但还真没比较过，要好好做做工作了

钛还算是比较灵敏的元素，20 ug/L应该能达到。

加高氯酸感氢氟酸

循环水系统要离主机要远一点，最好是放两个房间