重量法，得首先你的标液是以重量来表示的，然后计算，最后再用天平称量

Ru是比较难容的。你测试的应该是新型的光学材料。如果不用碱融的话您试试硝酸，盐酸 硫酸 磷酸1:1:1:1。盐酸和磷酸可适量多加点。

再努力!再努力!

买气相还是安捷伦的好，贵是贵点，但是好用

不可能不降低的，仪器用久了性能总会有些下降；只是我们尽量保持它的测试精度和准确度，让其下降的速度减缓。

是不是柱子断了，把氢气开大点，空气调小点，看看能否点着，有些仪器点火空气和氢气相反的。

CNAS内审员证

氩气载气，流速在20-30ml/min，柱温50度，3米柱13X，H2应在2分钟左右出峰。

有可能是样品含盐量太高了，样品进样系统有点堵的原因。

那看来正常情况下是不校正的了

原则上是不能。标准里提到的是未经处理过的。

含量为多少？

已经仔细阅读过了。一定认真按照各种规定办事，努力提高自己积分

ppb级要试剂纯度很高，特别是Pb，本身检出限就高

软件不能重新安装吗？

等待高手指点呀！帮帮忙！

2 应该是没有问题的? 找其他原因吧? 是不是配置有问题

放弃吧，0.14ppm这个浓度对于GC-14C来说是要求太高了，何况还是用顶空再加分流就更做不到了。

你把氢气的流量稍微增大一下看看，你看看你动了仪器的衰减没有？

玻璃衬管的清洗方法备注：石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下。1、 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。2、 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸有溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。3、 玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂（丙酮等）中放置数小时。然后，用蘸溶剂的纱布等擦洗内壁。

能用，因为固定也都是性能稳定的物质不会变质。

可能衬管没有洗干净，或烘干

盐分太高，加上仪器未稳定导致的

我用231.604这条。

换垫子，进样量过大

你进个水看看.然后进个甲醇看看。

称重法配标准溶液有机的用的比较多，简便，准确

ICP测定的是元素的总量。

这有难度，光知道总量不够，你要知道各元素含量比例才行

高浓度甲醛可以使用滴定的方法，很简单的。