给你个意见,不要总是以为用毛细柱将填充柱更换掉,就需要将仪器升级.其实你只要找一个上接口的螺母和一个合适的石墨垫.把柱子接上就行.

是保留时间变化还是峰面积变化？

建议用仪器默认推荐值

自动校正，即使做全谱也改变不了谱线。以前的IRIS还可以手工校正的。

这个信号单位无所谓的吧.

主要是由于Hg在玻璃上的吸附，很高的记忆效应引起的。用耐HF酸进样系统会好一些。可以用一个氢化物发生器的系统，可以减少这类现象，灵敏度也会提高。

雾化效率通过什么来体现

循环水式起冷却作用，冷却地方很多，有地地方很明显能看到，比如距管外层线圈就是通的冷却水，空压机是PE用来切割尾焰的，瓦里安是冷锥，

铅合金材料多

乙酸应该还好，但是你应该用有机专用系统

以前的色谱仪用记录仪记录检测器的输出信号，如果样品浓度很高，色谱峰的峰高就可能超出记录仪的量程，这样就没办法用尺子将峰高量出来。所以碰到这种情况时，要预先把仪器的衰减调高。衰减的倍数就是将峰高缩小的倍数，在计算分析结果则要将峰高乘上衰减的倍数。

要分离氧和氮，最好是用分子筛柱。如果想在同一根色谱柱上分离氧、氮、二氧化碳，则只用用TDX-01柱试试，柱子要适当长一些，但氧和氮的分离不是很理想。

还是配吧，这样更安全。

光路温度是升到35度的冷却温度是-35度不知道瓦里安的为什么设为35好像其他厂家的不是35度吧？

气体在储存过程中成分是否会改变？为什么不现场分析？

用水冷的多

这个还是要看实际样品和分析元素的

样品可能不均质，

还有这样的事情？让老板去别处弄合格去

不出现干扰的情况下哪一条都可以用，前提是你选用的谱线有足够的强度。所以选择谱线没有特定的要求。只是铅的谱线不多能够选的也就那么几条而已

是指用天平称重配标的一种方法通常标液和配制用溶液均以重量单位计算

按摩尔比1比1换算过去即可

所进样品,是否受到污染呢?还有是柱子应该老化

看来国产的气相还很多啊貌似浙江有很多家

高氯酸硝酸1：1，别忘记加沸石

我用强极性柱（RTX_WAX柱）不过是毛细管柱

你这个应该是软件熄火之后还没有完全断气，但是这个时候你就把氩气关了或者是没有气了，之后你又换了一瓶并打开了，这个时候仪器的气体控制开关还是开的，所以气体当然要流通了。知道软件程序走完，当然自动就把气流控制关闭了lo!!根本就不是什么问题，就是你操作不当！

自做主张给楼主改了下。。。PE7000DV,53000DV： 相比其他品牌多一个空气压缩机，压缩的空气用于切割尾焰，还听PE说他们的电感线圈里没通冷却水，也是用压缩空气冷却的，估计这是和其他牌子比较大的不同吧。空气压缩机一定要买个好的，否则会出些莫名其妙的问题? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? VARIAN 710ES：? 光室恒温，稳定性好， 进样系统比较脆弱，软件里的数据库管的太死，不方便使用? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

还没遇到过。我通常是氮气打开，待温度上来时把空气和氢气打开，再点火的。

应该是基体匹配吧基体分离还真是有难度呀