离子加电子

西门子的红外分析仪和安捷伦的色谱都可以的啊

我们一直用广州试剂厂生产的，ICP-MS就是用进口的

在痕量元素的ICPMS分析上，称重配标，是永得比较多的

信号饱和,说明样品浓度太高,不过空白都会出现这样的问题就不正常了.

看是不是雾化器堵塞了

首先是都是垂直的，725是715的升级，735是725的升级

我们一般是在安普，阿拉丁买。

加标做试试

通过高温300度加热，将 Ru氧化为氧化钌，应该比较好溶，可是载体按上述方法也溶不了。

主要原因有两个：1、把柱箱打开，把毛细管后面的面板下掉后就可看到加热丝了，看加热丝是否烧坏了，加热丝一般100元左右，可以和厂家售后联系看看。2、看色谱仪的保险丝是否烧坏了

一般选哪条谱线啊？我们测量的时候选了两条谱线，但是差了一个数量级呢，峰值都很好啊。求教！

打800，找他们要！

我们也碰到过这种情况,主峰峰形正常,主杂质峰出方形峰,有时偶尔也会正常,但含量往往偏高,进样量我们是以出尖顶峰为主,应该不会进样量太大啊!

称重方法？没用过，会不会比较麻烦？

主要是峰面积变化，而且非常大，相同的样品相同的进样量，峰高会相差好几倍。是不是柱子在衬管内的位置太上了？

说明灵敏度比以前低了，影响因素有许多，你要逐一判断。

石墨炉也可以搞定了

这个含量比较低了，应当采用石墨炉原子吸收来做。

在程序升温条件下，恒流是压力越来越大，恒压是流量越来越小，根据你样品的分离度来确定用恒流还是恒压。

气相的出峰顺序跟沸点和极性关系最大，通过分子量好像不易判断出峰先后

强极性柱子好一点。

对于低含量样品测试准确度会差，可以清洗下雾化器，超声一下

不是定性吗？那就微波做个全的呗

就2种，一个是单通道扫描、一个全谱直读！

LZ能否把数据发上来看一下？

这要看你同时给几台色谱仪供气？如果只连接2台色谱仪以内，可以使用3毫米（外径）的气路管就可以了。如果超过3台，把气路管的尺寸加大些。

是测试总的铅镉汞类的吗？如果样品性质特殊：膨胀、杂质种类多、内外层材质不同等情况的话还是用灰化，如果是很常规的样品就微波做。

可以，有这种流程。比如我在用的仪器的流程叫一次进样分流流程。样品进样后被分流成两路，分别由两根柱子分离和两个不同的检测器检测。

肯定会损坏，尤其是对极性的柱子