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垂直的就能满足,我们就是分析铝合金的
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径向就解决啦。。LZ的项目中大部分都能测试过,没问题的。
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哪个品牌型号ICP?
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这个不是很懂,期待高手解答!
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测试起来还是ICP快!
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-18回答
请问是用什么溶剂?请用进口的色谱级试剂,会比较干净.尤其是DMF和DMSO这两个常用溶剂.
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用新衬管和旧的黑衬管作对比试验吧,看看结果有没有什么区别。如果有较大差异且无法清洗,只好废弃了。
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我觉得最小检出限:0.5PPm H2S可信!再低!!!恐怕是厂家的商业宣传!!1、低于0.5ppm以下,生产标气的厂家都没法保证准确度了!H2S等硫化物极性比较强,处理过的钢瓶都有一定的吸附性!2、进样阀、定量管、连接管路、色谱柱对ppm级的硫化物都有一定的吸...
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我觉得最小检出限:0.5PPm H2S可信!再低!!!恐怕是厂家的商业宣传!!1、低于0.5ppm以下,生产标气的厂家都没法保证准确度了!H2S等硫化物极性比较强,处理过的钢瓶都有一定的吸附性!2、进样阀、定量管、连接管路、色谱柱对ppm级的硫化物都有一定的吸附,都要采用惰性处理!
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我想最大的可能是空气或氢气造成的,你可以试一下把这两种气体换成刚瓶气试一下.
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增加点柱温、增加点载气流量出峰就快了,何必截柱子。
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是原子本身结构所决定的。
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应该不是强度问题,PE仪器强度大峰还是能看到的.
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实在没有标准品就等吧,残奥会开完就解禁了
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不止极性强,酸性挺强的
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要做几级较正要看所用的分析标准以及实际的要求,有的做单点较正就可以了。
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20度吧
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就是洗来洗去洗布干净,有时候测空白水时测不出一旦用进样含酸的样品马上空白就上来了。也就是Hg残留在进样系统中无法完全洗干净。
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拿标液再反标一下,看数据有多大差异
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这项工作应该是高手才能干的吧?不是一般能干的好。那位高人会,借鉴一下。
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这些单位如果没有接触习惯的话是很容易引起一些理解上的误差,所以还是用全称mg/L、ug/L的好,可以避免一些不必要的麻烦。
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用没有封釉的坩埚底边就行。试试看吧
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我也遇到过,厂家工程师说是基体的缘故
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我想、也是!
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氦气是惰性气体,不发生反应,没危险。与氢气不一样。
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首先确定要扣除的干扰元素一定要用单标根据提示一步步作就好了
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我得打下来慢慢看,建议整理分段
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不是,应该是检测器的问题!
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做基体匹配,做标准曲线的标液加入相当样品浓度的铜标
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应该不是漏气,因为每次的稳定性还是有的.不会是跟进样有关系吧,我们是手动进样的!
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白酒中我做过Pb,Mn,Fe,Ba,Cu等等元素,几乎能测的都测了。没有太大难度!只要仪器灵敏度足够就能测得很好