有加密狗吗

安捷伦的是大概5mm，好像这个参数各个牌子都差不多

确定吗?FID对水是不响应的应该是水中的杂质吧

调下灵敏度吧 另外拄脏了 漏气什么的

用氮气? 难道是光室吹扫？

食品类样品20PMM应该可以达到

温度在23-27度湿度控制30-60，

SE-30的柱子能够分开。

我是新手，个人一点检验，上次分离对苯中的邻间对，最后发现减少进样量，载气流速也可适当放慢，30米柱子把它给分开了 ，你可以试试！

长波段 400nm处,灵敏度单道扫描的比全谱直读的要好.

做实验室之间的比对 要不做个能力验证或是测量审核? 看他们还有什么话说我实验室参加过实验室比对（国内国外的都有）也参加过测量审核，结果都满意每一个人怀疑数据有问题? 就我自己怀疑了哈哈

原文由 popo(popo) 发表:加点La盐或者Cs盐。当时你这个测定LiOH中杂质，应该可以不加，当时要考虑一个你的基体问题 现在我们样品主要是LiOH和Li2CO3，其中Li的含量很高，大概20%左右，而我们所要检测的杂质只有2ppm左右，Li对于各种元素，尤其是Na，K有严重的电离干扰，所以在制样时肯定要添加 抑制剂 如CsCl等，但是添加多少才能消除这个影响呢？

检测器不断开的情况下最好点火,做分析的时候还是要严谨点！

我会支持，毕竟我们都是从新人走来过。

最好与仪器间分开.

两台仪器的工作曲线做的如何？是否有相应的标准样品来进行分析结果的控制呢？按道理来说，应该不会对不上的。

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能,先甲酯化,再在一根极性柱或中等极性柱上检测.

偶氮类东西我都用液相做的，但要制备标准品，外标法、内标法都可以，定氮法实在是太差劲的方法了，现在三聚氰胺事件也就因为这种方法漏洞太大。

用仪器平行测试空白多次（一般7次或者10次），计算标准偏差，得到3倍的标准偏差即是方法检测线

ICP省不了多少气的，除非不开机，建议尽量集中分析。因为每次开机和关机都需要耗气的

想问下!!哪个硅藻柱子在实验的过程中起的作用是什么?

一些包装材料的重金属的测定使用4%的乙酸做介质的！

关键看分离度，45m的0.53mm的柱子我用15ml/min。

刚玉的有时候底部会裂开，但不会碎裂使用时最好不好骤冷就行

看你买哪个品牌的，PE的还有空压机

喷嘴的螺纹一面切平，是因为尾吹气和氢气的出口是在螺纹上方一点，气体出来后通过这个平面进到喷嘴下方，然后进入喷嘴内部，经柱子的外侧从喷嘴口排出的。

油墨类，用玩具的检测方法

把氢气和空气流量调低些。

食用酒中会含甲醛或者乙醛吗？会影响口感吧