我用的也是GC-14C，电路板老是出问题，让人很心烦。以前用的进样品太脏了，我又买了两个。

是高了一个数量级吗？如果是高了的话，就检查一下试剂空白

含量太低，有的元素用ICP就不合适了。

我这里都有

一般也这样认为，1m^3的物质=1*10^3Kg,所以你说的两个单位近似相等处理。

我们找废液公司收购

据说有煤气分析专用管。或者5A分子筛和碳分子筛做。硫化氢用GDX103或者104（现学现卖)

根据样品的响应值进行稀释（稀释出来的响应值一般有偏离，有时需进行多次不同倍数稀释）。

这个要时间积累，多做几次，看锰强度随时间的变化趋势，清洗进样系统后锰强度也会变的。。。

我就是想知道凭什么说明某个功率是最佳功率？

我也碰到过，LGC的样品，样品中含有碱性材料，还是调酸不到位，用6N的酸调，多摇一会。

价格不菲吧，一根进口石墨管就上千

用我们一直也在用，就是突然想到了会不会有区别。。

TCD可以分析样品中的水分，不过如果用面积归一化法就必须知道各个组分的校正因子值，水分低的话卡尔费休测水的上佳选择

双方仪器的不同对结果的影响可能还不大，若是分析方法、条件的完全不同，则结果就有可能差别大了。建议双方坐在一起，共同讨论一个统一的验收方法或双方认同的折中分析方法；若不好统一方法，则也可以以合同的方式约定一个双方认同的验收偏差水平，但是生产上投料使用的数据，还是以自己检测的实际结果为准。

还是自己摸索一下，做个验证。。。搞色谱分析就是靠经验积累。。

这个东西不是很简单，实验室资料多的是！

随机应该有附带的啊。找找看。

检查一下管道和雾化器搞不好这里就有问题

部可能，一种标液一种基体啊

浓度没关系基体的话就不一定了最好卖相同基体的

我用FFAP的柱子,在测定样品的时候,最快有一个0.167S的.手动进样的时候,没有这个峰,顶空进样的时候才有.但这个是杂质,具体的是什么没有定性,我们没有质谱.

一个朋友在德国给亲人买了一件德国名牌的血压计，回来使用后发现里面有“MADE IN CHINA”，我们的悲哀吧！

根据元素的含量,选择合适的仪器.

我公司选用的是高纯氮做载气，导致温度不升的原因有可能是氮气或压缩空气快没有了，立即更换新的替代气。

如果是双柱双气路每路流量调整为相同即可.热导池温度范围最低为室温上15°C

硬件方面:色谱仪要具有毛细管柱的接口、分流阀、尾吹阀等;毛细管柱的选型要合适.软件方面:进样量、分流比、尾吹气流量、载气类型等，都需要重新设定的。

波长每次都漂移应该是不太正常的.最好请工程师看下.

内标不用走前处理过程，定容前向每个样品中加入等量内标，使得和标准溶液中的内标一致

建议你测样品前侧一个标样，测完样品再测这个标样，看前后有变化没！就知道是怎么回事了