首先要确定你测的元素在样品中的大概含量标液配制要在那个溶液范围内最好

PPm 是10的－6次方 PPb是10的－9次方 PPt是10的－12次方

金属异物中Cr，做基体匹配了吗？

SE-54 30*0.25*0.50

按说明书上去查找原因或者咨询下厂家工程师啊！

数字流量计那么好用，很简单的！

原文由 十二里 发表:使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!你用的什么色谱柱？拖尾也有可能是色谱柱的原因。

用ICP发射光谱仪测呀。完全没问题。

要看基体材质是什么了，再来就是Pb含量有多少，不过总体相比较来说，AAS测Pb会好很多

个人觉得油墨公司的方法更可靠些，外标法定量还是可以的。你用称量的话，准确性我有些怀疑。用纯溶剂作标样吗？

原子吸收就可以了

以前人家建议我用液氩的挥发气来吹扫，因为反正要挥发掉，这样省一点

慢慢查找原因，不要急，污染的原因实在是太多！

找厂家修理。

羡慕中!!!!!!!!!!!

什么样品？含量多大？这个很重要，你又没说清

仪器主要看的是分辨率，灵敏度，故障率，稳定性，还有售后服务好不好。工程师的水平高不高，还有里面的零件用得好不好。。这些都要考虑的。

进样量有保证吗？

应该没有什么大的影响,只是分离效果等方面会受到些影响.

停产型号 自己摆弄把

AR级别的就可以了啊，国药的质量不错，我们一直在用

0.1ppm左右肯定没问题

没进样 可能性最大

多多熟练就好了

含量太低，接近检出限，就是不知道水平观测的是否能达到这个检出限

我们也遇到过此类的问题，银不好测试

就气相而言,我个人觉得安捷伦的气相很不错,工作站也好用,PE的就是工作站不太好用,操作复杂一点.瓦里安和PE大同.

715分析速度很慢。。。725明显快了很多。。。

不用阀进样出峰时间如何呢?

不需要，关键在于基体要匹配