制标准的人和编辑排版的人不同，排版错误

这些问题一个一个来讨论，可能更方便点吧。

有点难度吧，找电工帮看看呗

采用的是样品浓缩，把酒精挥发后测得。

液相色谱要求溶剂没有紫外吸收，而气相色谱没有这样的要求。你进一针看看，没有干扰就可以。

布料气味性试验，请说的具体点。有的行业‘气味’是靠人的鼻子闻出来的。

也不知道，我回去问问咱导师啊

依你的条件好像只有归一化法了 精度要求高 可以通过多次进样? 计算相对偏差RSD%控制在一个较高水平实现 拙见拙见！

把样品堆积一块一次性测最能省气了 一般开一次机测样品用的气不是很多 主要在意开机稳定 做标线 还有测完清洗这一阶段用气比较厉害 测试也就那一小段时间

乙醚和环氧丙烷都是有极性的，但极性不太强，可以用innowax柱试试，如果不行，选择一个中等极性的柱子吧。两者的沸点都很低的，最好柱温选择较低，否则太快了，不利于分离。

从观测方向上区分，又可分为垂直观测和平行观测两类。

你们实验室有钱的话，可以玩刺激冒险一下！

一般气相色谱的分析方法的选择,是和所分析的目标物及其体系中的杂质等有关.气相色谱分析的物质一般要求其沸点不超过400度,能够挥发,而且热稳定性要好,否则是不能够使用气相分析的.选择色谱条件,是和该物质的理化性质\极性等有关,也和目标物体系的组成有关.若目标物含量非常高,汽化温度就要高于其沸点30~50度;柱温采用恒温分析比较方便,温度等于其沸点或少低于沸点都可以的;检测器的温度和选择的类型有关:如TCD的话,要高于柱温10~20度,若FID的话,温度一般设定250~280度就可.若目标物含量少,组成复杂,就要使用程序升温.这时就要充分考虑样品的组分的性质了:目标物的性质\杂质组分的性质(沸点\极性),以及含量多少.另外也和你采用的计算方法有关:归一化\内标\外标\标准曲线等.归一化要考虑全面:所有组分要分开,特别是目标物要同杂质分开;其他计算方法,就只考虑把目标物分离开就可以了.色谱柱的选择原则,一般是"相似相溶"的原理:组分极性大,就选择极性柱;非极性,就选非极性柱;若不清楚组分的极性强弱,就选择弱极性或中等极性柱.

这种矿样，貌似用XRF比较好，波长色散的，能量色散的应该都可以，不过一般是找矿用的把，不是搞的很准的

抵制日货，不买就是

TCD OK

不能随便的就写ppm，严格讲ppm单位是不常用的，样品的密度不是1时，ppm与mg/L是不相等的，是不能互换的，而且会有偏差

各地价格差异很大的

流量阀堵了

试剂最好专门的杂质少的试剂。可以尝试下进口试剂

Sb用2mol/L的盐酸定容的，

使用王水试试

可以买仪器公司提供的牌子和型号了，衬管的价格都是差不多的，也不是哪家便宜。所以还是买对应公司的。不能混用的。

不是有标准谱线吗?对比下

用2米的5A或13X柱在室温下可以轻松的分离氢、氮气。你的柱温太高了，降低到室温

这个软件很好用，比N2000强多了。用了多年了。

可以参赛了。。写的很好，能再整理整理就最好了。

你的侧重点在哪方面啊

在用的时候，微量的HF主要是防止一些元素水解。而这个浓度，一般怎么都不会超过5%.配置的时候，可以采用干净的小瓶做中转，现在有的公司采用的试剂瓶类似眼药水一样的设计，个人觉得很好。

396.1一般都这样。但是要看标样的回读数据看看。