确认排液管有无废液排出~~

稀释一下，低盐进样试试

多进几针吧有可能是气路的问题

有蜂鸣音么？仪器一般会有提示的啊。

您分析什么物质，用的是什么检测器？不同检测器的灵敏度是不同的，调节方法也不尽相同。可以把标准品浓缩一下再进样，这样浓度大，响应应该要高一些。

考虑一下有没有要求设置还没有进行设置的

有没有具体的萃取操作详细方法嘛

有纯度，是99.5%,就是没写浓度啊！

硅烷化的主要作用应该是脱活吧，个人理解！

换根柱子吧，用一根极性强一点的柱子会分开的，我曾经试过，整个苯系物（苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯）都分开了，而且二甲苯等三个异构体也都分开了，就是时间稍微长了一点，整个峰结束时将近半个小时

有影响，合适的雾化器肯定会提高样品的测量结果

只有两种物质,为什么还要用升温呢?加大炉温试试.两种的物质的分离度只要大于1.5了就算分离得不错了.

大家分析时都是这么做的

icp在正常工作是 炬炎的温度有1000度左右，700能有什么事

先查询下标准方法吧，貌似ICP不好做

有可能是固定相流失造成的

我也觉得很是奇怪啊！厌氧菌产生有机酸，用气相色谱怎么检测丙酸，丁酸和戊酸甚是迷惑！！！大侠们，HELP ME!

好像记得氯霉素要衍生化之后才能用GC分析吧,不知记得对不对?

深圳市祥根仪器有限公司

负的多是因为你的背景高，要做的是基体匹配（标线与样品基体尽量匹配），再者就用AA验证了。对于ROSH的2PPM报数挺尴尬的。。。

长期不用再开机时，一定要对整个系统做一次清洗，不单单是柱子，检测器进样口都是要清洗的！

急 啊，怎么每人看呢

看来莱伯泰科的冷却水机的压缩泵有技术障碍啊。

还是得先把有机物质消除，不知道你们的是什么样品，测试什么元素

检测器问题，看看检测器温度是否满足。

聚焦（或者称浓缩），目标物质在色谱柱内分布范围变窄（对应的现象是色谱峰宽减小）。 比如不分流进样，组分进入色谱柱的时间可能长达数十秒，而最后检测器得到的色谱峰宽只有几秒，就是聚焦的结果。

我有1台，双FID的，06年买的，质量感觉还不错，性价比还可以。它所用的配件几乎都是原装进口的，主板为6890主板，就是自动化程度不高有点缺憾，但是价格低。

请问做ICP--OES测试对身体伤害大吗？主要有哪些方面的伤伤害，有什么预防措施。咱们单位的ICP--OES是手动进样的，测试时人就坐在仪器旁边。

当然是进样前就开着要好啊！从进样到启动，再从启动到开分流这二个时间总会有间隔（尽管很短），样品的气化甚至在你的进样针刚穿过进样垫时就开始了。

重装软件，我们也发生这种事，而且软件跟机器是一一对应的。