清洁维护仪器 打开抽风? 抽湿机? 气源并检查气路? 打开冷却循环水 打开主机电源? 预热? 点火? 进行仪器的性能检查。

确实有些奇怪 稀释两倍的时候 显示饱和是多大浓度呀？

ICP测铝背景比较严重，拍照的时候观察一下，我最近在研究这方面的问题，可以多多交流

热电ICAP6300? -44.7度

不错啊，只是看后有点意犹未尽啊，，哈哈

最好联系一下厂家，看看气路上等需要做些什么改动？一般的厂家都不太愿意加装检测器的。

空走有小峰是可能的,有较大的峰的话可能应该老化一下系统,出现一排排的峰该不会是把信号放得很大的缘故吧.

说的有点含糊，但标准曲线还是要多做几个点

用ICP做基本做不出来

有硬件的升级吧？ 比如增加氢化物发生器之类什么的

沒收到啥獎勵呀，大姐？

当初买机子时售后没有定。现在感觉被杀猪一样

过滤后加内标，内标要尽量少做处理，毕竟它是参比，如果把参照物改来改去，那么结果就无法保证了。

不知道你使用的是哪一种热解吸仪，是载气进样还是气压式进样。

是墨绿色的。但是溶液里面有好多黑色悬浮物，加双氧水后也不能陈清。

如果可能，将样品放置在由Mu磁性合金薄膜等物质制成的容器中消除磁力。由于磁力随着距离的增加而减小，因此可通过使用一个非磁性支架(如：烧杯、铝质支架)将样品进一步远离秤盘。另外，也可通过下挂钩称量实现相同效应。如想使用精密天平测量具有平常的和较大尺寸的磁铁时，建议您使用“MPS秤盘”(抗磁性秤盘)。

用酸泡24h后，用自来水冲洗三遍，再用高纯水冲洗三遍

提示你再次确认各个波长的峰

马氏石英雾化器。免费试用！

如果是同一品牌的不同的色谱仪出现不同是可能的。如果是同一套设备，检测结果不同的人实验要从操作的差异上找原因。如果是同一套设备同一个人作，要从整套设备的稳定性和可能发生的不为你察知的条件变化上找原因。

把堵了的那段截去

这是灵敏度调节的问题，用不到分流；

很傻瓜的，挺好用的！不用每次校正，很稳定！呵呵，替PE做下广告！

要测什么元素？可以 用高温灰化法

可以用标样配置里面的所有组分的混合溶液，进样后测定各个组分的峰面积，把其中的一个组分的校正因子作为1，其它组分和这个组分相比较来求得其相对校正因子来用于校正归一化计算。

对啊，你把条件说详细点，检测器着火没？等等，你光说个这大家不好帮你分析！

一般情况，如果不测定高含量的砷汞锑，我们实验室采用直接加热蒸干样品赶走HF。如果加高氯酸的话，据我们主任说，必须勤清洗通风橱，否则会有爆炸的潜在危险。我们没有加过硼酸，基体太高了。

可以试试看把读数时间推后1~2秒

载气纯度与检测器也有一定的关系，FID应该在4个9以上，ECD、NPD应该在5个9以上吧。

可能是有Cu的干扰