应该会影响的，酸度不一样有可能影响样品的粘度和表面张力从而影响进样量和雾化效率，如果使用内标会好些，用外标的话会有影响的。

基线漂移很厉害可能是柱子没老化好(或老化方法不对),1-6分钟杂峰是进样口和柱子污染的可能性较大.

Ms还好吧，不过不能测太高。

C? S直接用高频红外CS测定仪做的

PE ELAN9000系列，不錯!

你现在的氢气和空气流量是多少?适当增加一点氢气流量后再试试.

没任何问题，你样品含量多大

没有测过的

非极性柱的固定液是聚硅氧烷，有二苯基取代和二甲基取代之分，又有含量的差别。进水样中的水和聚硅氧烷发生溶解或水解，会造成固定液流失，柱效降低，严重的话柱子报废。你测水样都不经过提取和净化步骤的么？直接就上样了啊！先用有机溶剂把水样中的待测成分萃取出来，再除去溶剂中水分等净化步骤，之后才能打针的。

玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理现象：有些农药样品的峰重现性差，有偏差。吸附，分解，峰变小，含量不准。原因：进样口的玻璃衬管或石英棉活性过高。产生吸附和分解。处理：1、玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5%DMCS/n-正己烷中浸泡一夜。2、取出浸泡一夜的的玻璃衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2-3次，然后再在甲醇中浸一小时左右。3、 从甲醇中取出，晾干后与硅烷等一起在干燥条件下保存。

检测器只能配两个，不能升级。。还有就是检测线不够

氩气有纯氩99.99%和高纯氩99.999%，纯氩价格100元左右（有的地方60-80），高纯氩约300-500元；据称，纯氩和高纯氩的制造是一样的，只是高纯氩需要用色谱进行检验，达到国标就可以贴个标签，所以色谱测量的费用较高。高纯氩的检验是有国标的。如果ICP点火点不了，很可能是气体中有一定量得水分，换瓶气可能就好了

是不是仪器没预热就好啊

那么小的限值，对于金属基体肯定做不了，塑胶没试过，用ICP-MS应该可以吧

9790应该好点，服务不知道，不过也差不多！反正价钱一样

改一下灵敏度的量程应该就好了,我用的毛细管柱改了一般就好了

EPA 3030B裡有介紹啊，加HF酸！記得過濾定容前一定要用硼酸絡合

选内标的话Y就可以了

一般都是买来的。

是什么型号的仪器提示

条件说明

必须要内标吧

可以只买柱塞杆的，那玩意儿不是很贵。

我们之前也遇到过这种情况，当时老大重新导入数据库就好了，我也忘了具体怎么导入的，不好意思，要不你自己摸索下……

检测器是否通气不畅，把喷嘴疏通一下。

检测器,处理方法:应该说，整个流路中只要有一个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映，检测器内部的气泡一般都能被冲走，但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器里有残留气泡，会有特征明显的表现形式，就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。这时先看普通流量能否冲走，如果冲不走，那唯一的办法就是拆柱，把检测器直接连到输送泵的出口，加大几倍流量冲洗，则肯定能冲走气泡。

我最近也在关注这方面的问题，希望专家能出来详细的简答！

要是用液氩的话，大概2000小时都没啥问题!提示红的就是仪器本身的一种提示。

铅、铜、镍等，都是混标来的。具体就是点火稳定5分钟左右测标准曲线了。刚刚做了一下，发现扫描窗口大于0.33时基线正常，小于就倾斜了。

三点不少了　有时我们做样子就一空白再一个高点　两点一线