完了，我刚设置成不分流，柱流量线速度和分流比还是达不到~~！我还另外修改了柱流量线速度和分流比三参数做对比，没有一次能够达到设定值的。难道真的是AFC坏了？如果真是那事情可就大条了，！！

要根据要求具体分析下

曲线的信号值也是波动这么大么？波动有点大，还是看看是否有其他原因吧！

現在基本上市場上用的大多是無鉛焊錫喔！

进样管还是得定期更换，长时间使用管子的韧性会降低，会影响进样。废液管也可长时间使用

我们用的高纯的氩气

肯定是你测试变压器生的缘故！重启一下GC看看！

是如何不稳定呀？连续测定不稳定吗？还是放置一段时间之后再测不稳定呢？

xie xie ni men le

氢气发生器出故障一般也只会是电解池出问题。找厂家人修一下很方便的！

不好说了，这个要根据不同的物质来定的！

0.09若是小于方法检出限不可信0.09若是大于方法检出限可信

CID通过帕尔贴制冷

就像程序升温，也会出峰是吧，一个道理。

它们的优势分别体现在那些方面呢？

如果是5N的应该可以，但是实际上会发生高纯物质不纯的事情，所以一般用超低含量的标准物质做低点，这样可以减少风险！

做其他样品也有这样的现象吗，真打下去停两秒钟的时间然后迅速拔针。

7890是自动点火呀.你可以看FLAME是不是ON就可以了呀,不行你看OUTPUT值有没有变化好了?

买国产的还是多考虑吧，我就碰到过买国产的GC老是返修的，呵呵，至于是哪个厂家产的就不在这里点名了。

没救了，买根新的吧，以后注意一定要充分洗针

相对低一些就好了，还有就是气体流量也有影响总不能一个元素一个条件吧。

用中强极性的柱子试试吧，弱极性的柱子估计不行！

国家标准物质中心可以去问问

水溶液，我们一般用机器默认的条件，机器不正常时曾改变过功率，雾化压力。。

那怎么办？改回来也不行啊！

用稀王水，做高硅还好，4%没问题。

很多元素不加HF还是出不来的，造成结果偏低

我们从来不做什么在线稀释，都是手工稀释的，以前都没听说过这个，汗一个！

[首先ICP测定的是发光强度，不是吸光度；其次如果信号越来越低可能是进样系统堵塞

只是加标应该不存在这样的问题，除非存在强烈的干扰或者标根本就没有加进去。