二氯甲烷在NAOH不溶，后来我往里头加了乙醇，能溶解，分离度和重复性都很好，是不是可以用来定量呀

GC6890，如何把进样针深度调整到1.0mL（或0.5mL）（1.5mL的样品瓶）的位置，请大家指教。

个人觉得加空白五点足矣·

你用的是什么柱子？我原来做过这方面的实验，个人觉得更换柱子应该可以解决的。

硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。衬管和玻璃棉上会有很多活性点,会对极性化合物的吸附,甚至可能会在高温下引起部分目标物分解,这样使检测到的目标物的量不准确,带来误差.衬管和玻璃棉硅烷化后可以降低对极性化合物的吸附.减少测量误差

我的经验是，Hg配好后不要马上用，最好过夜后再用。

7890和6890的区别就是降温快慢，7890加了一个大功率的风机，开起来像飞机起飞似的，所以降温比较快。个人感觉还是安捷伦的比较好用，价格嘛估计在20-30W之间！个人观点！

我們參考美泰的GLOP標准。

点火线圈坏了，换一个试试。

钢铁研究总院 纳克

我们常做到磁铁样品，一般情总下加盐酸烧就可以消解的差不多。残留先加点双氧水，有时会瞬间完全溶解。如未溶解就比较麻烦了，加硝酸慢慢烧，2，3小时后会澄清，呵呵。

进Hg溶液后多用稀酸清洗一会儿，会好一点。

我刚把衬管清晰了一下，在试试

加HF就行吧

用的是哪一条谱线？177？吹扫时间不够吧～～～

可以做一下，波长校准。用UV校准液。

做Pb用石墨炉比ICP准确多了，ICP在PPB方面的能力有待开发

我们用的Thermo Fisher的? 好像好不错的样子? 70多万

我们用微波消解，最后都会得到无残留样品溶液。微波消解塑胶标准品，得到Pb回收率大概在95%以上

对于气相色谱来说,溶剂的不同必然会影响到甲醇的出峰。但对于定量来说只要你的标准溶液是与之相对应的，就能应用。

最初是用5个9的，后来改用4个9的氩气发现对结果没多大影响，后来就一直用4个9的了，我们是Leeman的ICP

如题，我的气相色谱进样后在拔出微量进样器的瞬间，就会有一缕白烟冒出。换了进样垫，还是这样。请问和分流比有什么关系吗？还是有其他问题？希望大家指教！都快急疯了！

个人认为，同一中样品仪器打出来重复性差，如排出是仪器本身的问题，那还是样品这一块不稳定，既然是有些高沸点的物质不能气化，样品是不是在反应萃取的时候替换过滤呢。样品打进GC高沸点物质还是不能气化的要是流进色谱柱会造成积碳，喷嘴堵塞，对仪器不利之外，分析结果自然也会受影响，峰面积不重复 不知道说的对不对，还请高手指点跟贴

色谱工作站稳定吗？

积分方式一样就行

那豈不是一個月不用就跑的差不多了就這環境？

把样品处理成小颗粒，在用酸加HF的方法做MIC

能传上去吗，看看

从新校正一次，还可以看我作品，波长校正篇，肯定会有所收获

空气中的很多组份在ECD上都会出峰,要看你的色谱柱能否分离.如果只出一个峰,那应该是氧.